PALMA, 9 (EUROPA PRESS)
El portavoz adjunto del Grupo Parlamentario de Ciudadanos, Juan Manuel Gómez, ha instado al Congreso de los Diputados a tramitar “con carácter urgente y de forma ágil” la Proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
En una nota de prensa, Gómez ha solicitado este miércoles que se dote de presupuesto y medios necesarios para la aplicación efectiva y eficaz de la Ley ELA desde el momento de su entrada en vigor, así como establecer la coordinación con las comunidades y las asociaciones de familiares de pacientes para la tramitación y acceso a los recursos y ayudas.
“Desde Ciudadanos venimos realizando una importante labor política para que las personas con ELA vean como se cumplen sus derechos, pero el Gobierno de Sánchez ha bloqueado recientemente la entrada en vigor de la Ley ELA seis meses después de su aprobación”, ha criticado Gómez, quien ha recordado que “Ciudadanos presentó la Ley ELA en el Congreso en octubre de 2021 y fue vetada por ‘conllevar una afectación presupuestaria’ y no fue hasta marzo que se aprobó nuestra iniciativa, pero desde entonces la han mantenido en un cajón”.
En este sentido, Gómez ha señalado que “en Baleares hay 60 personas y sus familias con ELA y 3.000 en toda España”, por lo que ha explicado que “nuestra iniciativa reclama que a los enfermos de ELA se les reconozca con el 33% del grado de discapacidad desde el diagnóstico; se garantice su atención preferente para que se cuente con los recursos técnicos y humanos especializados para cubrir las necesidades provocadas por su enfermedad”.
Asimismo, Gómez ha reclamado que las personas con ELA “sean beneficiarios del bono social eléctrico al ser personas en situación electrodependiente”, así como que tengan “acceso a atención domiciliaria con servicio de fisioterapia ya atención especializada en domicilio 24 horas y dotación presupuestaria suficiente para garantizar la atención integral”.
Finalmente, el portavoz adjunto de Ciudadanos en el Parlament balear ha recordado que el Parlament aprobó el pasado 23 de marzo la PNL “de nuestro grupo para, entre otras cosas, incrementar el presupuesto de 2023 para garantizar los derechos y la atención de las personas con ELA y sus cuidadores”.
El diputado de Cs Baleares ha agradecido “la labor y perseverancia” de las asociaciones de familiares de personas con ELA y cuidadores por su labor en la reivindicación y defensa de los derechos “a una calidad de vida y dignidad de las personas afectadas por esta enfermedad”.
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