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El PP demanda al Gobierno una ley concreta para la ELA, asistencia para los más necesitados y estudio para llegar a un acuerdo final

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MADRID, 14 (SERVIMEDIA)

El PP exige al Gobierno una ley específica para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad, investigación y dotación económica necesaria para cerrar un acuerdo.

Fuentes del PP trasladaron que si el Gobierno acepta una serie de puntos “a los que se ha negado hasta ahora” y que el partido que lidera Alberto Núñez Feijóo ha consensuado con las asociaciones de pacientes “puede haber acuerdo con la ley ELA”.

Las condiciones del PP hacen referencia a que sea una ley específica para la ELA y enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible, que las personas con ELA en estadios avanzados cuenten con supervisión y atención especializada las 24 horas, que se ponga en marcha una estructura para la investigación, apostar por la ayuda a electrodependientes y consumidores vulnerables, capacitación específica de los profesionales y la dotación económica “necesaria”.

La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) confía en que la ley sobre ELA se apruebe en las próximas semanas después de avanzar que los grupos parlamentarios de PP, PSOE, Sumar y Junts están cerca de cerrar un acuerdo.

“El acuerdo recoge la mayoría de nuestras peticiones, entre las que destaca el reconocimiento de un derecho subjetivo y la supervisión y atención continuada especializada 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados, enfrentando así la muerte evitable que tantos golpes nos ha dado y nos da”, declaró el presidente de ConELA, Fernando Martín.


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