BILBAO, 5 (EUROPA PRESS)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha presentado a los médicos de Familia, en el marco del 46º Congreso nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) que se celebra en Bilbao, la base de datos de biomarcadores farmacogenéticos recogidos en las fichas técnicas de los medicamentos, que facilitará a los profesionales el acceso a información clave sobre cómo las características genéticas de los pacientes pueden influir en la acción de determinados medicamentos.
Según han explicado desde SEMERGEN, esta herramienta les permitirá a los médicos seleccionar tratamientos más adecuados para cada individuo o ajustar la dosificación, mejorando la atención personalizada.
Además, ha destacado que la implementación de la farmacogenética como herramienta de la medicina personalizada es una de las iniciativas “pioneras y disruptivas en la prescripción de fármacos”.
De esta forma, ha explicado, la prescripción basada en criterios clínicos se ve “complementada y mejorada por la personalización de los tratamientos, apoyada en la utilización del perfil genético de cada paciente”. “Lo que parecía inalcanzable hace unas décadas, se va convirtiendo en realidad, especialmente tras el abaratamiento y accesibilidad de los análisis genómicos, y la disponibilidad de herramientas de apoyo a la decisión”, ha resaltado.
SEMERGEN ha recordado que el 23 de junio de 2023 se aprobó el Catálogo de pruebas genéticas de la Cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, que incluía biomarcadores moleculares que modifican la prescripción de 23 fármacos de manera directa y de otros 42 si se utilizan en combinación con los primeros.
La AEMPS, como ayuda al desarrollo de esta iniciativa, ha generado una base de datos, en castellano, que permite la consulta rápida y ágil de los genes incluidos en las recomendaciones de las fichas técnicas de los medicamentos. Estas recomendaciones se encuentran recogidas en más de la mitad de las fichas técnicas de los medicamentos. Hasta ahora, desde una visión regulatoria, solo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) contaba de una base de datos de características similares.
En este contexto, SEMERGEN, a iniciativa el Grupo de Trabajo de Medicina Genómica Personalizada y Enfermedades Raras, coordinado por el doctor Enrique Gamero de Luna, ha organizado una mesa de debate en la que se han presentado las dos herramientas principales para la implementación: la Cartera de servicios comunes del SNS y la Base de Datos de Biomarcadores de la AEMPS.
El objetivo principal era dar a conocer entre los médicos de Familia este cambio de paradigma en la prescripción, que sitúa a España “a la cabeza de la implementación universal de la farmacogenética, y las herramientas disponibles para ello”, ha destacado SEMERGEN.
En la próxima etapa, ha apuntado, se deben abordar “los retos que presentan todo cambio de paradigma, como la necesidad de disponer de herramientas de apoyo en la prescripción y la inclusión en los sistemas de historia clínica electrónica y dentro del contexto del trabajo diario en las consultas”.
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