MADRID, 01 (SERVIMEDIA)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aconsejó este viernes prescribir labetalol comprimidos para su dispensación a través de Medicamentos en Situaciones Especiales a pacientes con hipertensión en el embarazo, mientras que en el resto de pacientes se deberá prescribir un tratamiento “alternativo”.
Así lo recomendó en una nota informativa en la que recordó que este medicamento se está distribuyendo a través del servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales debido a la “disponibilidad limitada de unidades no impactadas por una impureza de nitrosamina”.
“Estas unidades continúan siendo limitadas, pero teniendo en cuenta su disponibilidad actual, puede ser prescrita en cualquier situación clínica de hipertensión en el embarazo”, reiteró, al tiempo que subrayó que la investigación para “controlar” la presencia de la impureza detectada “continúa en curso” y la compañía “está trabajando para resolver este problema”.
El 13 de marzo de 2023, la Aemps publicó una nota informativa en la que se informaba de la restricción del suministro de Trandate Comprimidos a determinadas situaciones clínicas a través del servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales, debido a la “escasez” de este medicamento por la presencia de una impureza de nitrosamina.
Las situaciones clínicas a las que se restringía el uso de Trandate eran pacientes con hipertensión en el embarazo que ya estuvieran en tratamiento con labetalol comprimidos, así como para nuevos tratamientos de estas pacientes “en caso de que no respondieran adecuadamente o que no tolerasen el tratamiento alternativo”.
INDICACIONES
Trandate Comprimidos, cuyo principio activo es labetalol, está indicado en la hipertensión leve o moderada, hipertensión grave, hipertensión en el embarazo y angina de pecho con hipertensión coexistente.
“Aunque hay alternativas terapéuticas para todas sus indicaciones autorizadas, el uso de este medicamento se considera crítico en algunas situaciones clínicas del tratamiento de la hipertensión en el embarazo”, advirtió, al tiempo que, tras valorar la disponibilidad de las unidades de este medicamento no afectadas por el problema, estimó que “no procede seguir manteniendo la restricción adoptada inicialmente” y puede “ampliarse” su uso “en cualquier situación clínica de hipertensión en el embarazo, sin necesidad de que sea continuación de tratamiento ni pacientes que no toleren un tratamiento alternativo”.
La compañía Kern Pharma S.L., titular de autorización de comercialización del medicamento, está adoptando medidas para “poder volver a disponer de un suministro adecuado”.
“Hasta que se restablezca el correcto suministro, las unidades disponibles en el mercado son limitadas, por lo que es necesario continuar controlando su suministro a través de Medicamentos en Situaciones Especiales a pacientes embarazadas con hipertensión que requieran tratamiento”, sentenció.
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