MADRID, 18 (EUROPA PRESS)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha emitido una serie de recomendaciones para paliar los problemas de suministro con las suspensiones pediátricas de amoxicilina 250mg/5ml.
A través de un nota informativa, la AEMPS ha detallado posibles alternativas que permitan garantizar el tratamiento de los pacientes. En suspensiones orales de amoxicilina, Laboratorios Normon y Sandoz Farmaceutica son los laboratorios que cuentan con una mayor cuota de mercado, y ambos han experimentado retrasos en la puesta de nuevos lotes en el mercado, lo que ha originado el actual problema de suministro.
La AEMPS ha asegurado que las causas que llevaron a estos retrasos “han sido solucionadas” y “se está acelerando la producción para hacer frente a la demanda pendiente”, por lo que se prevé que la situación de suministro de suspensiones pediátricas orales de amoxicilina se normalice “a finales de la semana del 21 de noviembre”.
A fin de cubrir una mayor demanda, Laboratorios Normon está priorizando la fabricación de sus presentaciones. De esta forma, se están liberando de manera continua unidades de ‘Amoxicilina Normon 250 MG/5 ML polvo para suspensión oral EFG 1 frasco 120ml’ y se espera que se normalice el suministro a finales de la semana que viene. Al priorizar esta presentación, se retrasará el restablecimiento de la presentación de 40 ml (estimado para enero 2023).
Sandoz Farmaceutica ha comunicado que ha resuelto también sus problemas con ‘Amoxicilina Sandoz 250 MG/5 ML polvo para suspensión oral EFG 1 frasco 120ml’ y su suministro se restablecerá a finales del mes de noviembre.
Teniendo en cuenta que la disponibilidad de medicamentos con amoxicilina en comprimidos no sufre de estos problemas, la AEMPS ha habilitado con la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad un procedimiento para que, en caso de necesidad, por ausencia del medicamento prescrito, el profesional farmacéutico pueda sustituir la dispensación de una suspensión oral de amoxicilina 250 MG en frasco por ‘Amoxicilina Normon 250 mg polvo para suspensión oral en sobres EFG, 30 sobres’.
En su defecto, para pacientes en los que la dosis diaria pueda conseguirse con 250mg por toma, por una de las siguientes presentaciones de amoxicilina 500 mg en comprimidos: ‘Amoxicilina Normon 500 MG comprimidos EFG, 20 comprimidos’, ‘Amoxicilina Almus 500 MG comprimidos dispersables EFG y ‘Amoxicilina Ardine 500 mg comprimidos EFG’.
La suspensión deberá reservarse a aquellos pacientes en los que el ajuste de dosis requiera dosis que no puedan obtenerse con el fraccionamiento de comprimidos de 500mg, como pacientes de menos de 6 meses.
Estos medicamentos se presentan en comprimidos de 500 mg ranurados, es decir, que pueden fraccionarse para administrar medio comprimido, que puede disolverse o disgregarse en agua.
La ficha técnica no contempla emplear esta modalidad de administración, ya que indica que la ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución pero no asegura la división en dosis iguales, pero se considera que es la opción más accesible considerando el problema de suministro existente. Estos comprimidos pueden disolverse en agua, siendo ingeridos inmediatamente.
Las prescripciones de ‘Amoxicilina Normon 250 mg polvo para suspensión oral en sobres EFG, 30 sobres’ también podrán ser cubiertas por los comprimidos indicados, mientras persista el problema con las suspensiones orales.
Esta sustitución será solamente posible mientras persista el problema de suministro con las suspensiones orales de amoxicilina.
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