MADRID, 11 (EUROPA PRESS)
Responsables de Farmacia de las comunidades autónomas de Madrid, Galicia, Andalucía y Comunidad Valenciana han destacado la formación de los profesionales sanitarios, la recogida y el análisis de datos y los incentivos como “impulsores clave” para el fomento de los biosimilares.
Así lo han resaltado durante la jornada ‘Biosimilares: lecciones aprendidas y retos de futuro’, coordinada por la Subdirección General de Farmacia del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) y promovida por la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim).
La sesión ha sido inaugurada por el viceconsejero de Gestión Económica de Madrid, Pedro Irigoyen, quien ha señalado que esta reunión “permite compartir buenas prácticas en el fomento de los medicamentos biosimilares entre las regiones”, algo que va en línea con las recomendaciones de la Estrategia Farmacéutica para Europa.
Por su parte, el presidente de BioSim, Joaquín Rodrigo, ha manifestado “la necesidad de que administración e industria encuentren las fórmulas que consigan un equilibrio entre la sostenibilidad de los sistemas sanitarios y la rentabilidad para los laboratorios desarrolladores”.
“Aseguraremos que se sigan desarrollando biosimilares en el futuro y continuemos generando eficiencia y mejoras en el acceso de los pacientes”, ha proseguido Rodrigo.
La directora general de BioSim, Encarna Cruz, ha centrado su presentación en el papel de los biosimilares más allá de la sostenibilidad “como facilitadores claros de un acceso más temprano de los pacientes a los medicamentos biológicos”, y ha expuesto las líneas futuras de desarrollo de medicamentos biosimilares.
A continuación, la subdirectora general de Farmacia y Productos Sanitarios del SERMAS, María José Calvo, ha compartido con los presentes el caso de incentivación implantado en el SERMAS en 2022, por el cual los hospitales que presentasen un proyecto orientado a un uso eficiente de los medicamentos biosimilares podrían beneficiarse de un incentivo anticipado dirigido al servicio clínico.
La particularidad de este programa consiste en que el incentivo se realizaba con antelación a que se materializase el ahorro “como señal de confianza en los equipos clínicos”.
Los resultados han conllevado un incremento en el uso de biosimilares del 60 al 66 por ciento de cuota, así como un retorno de la inversión de más de 10 millones de euros derivados tan solo de este programa.
En la mesa redonda ‘Políticas de fomento de los medicamentos biosimilares en las CCAA: compartiendo la experiencia’, la subdirectora general de Farmacia del Servicio Gallego de Salud (SERGAS), Silvia Reboredo, ha compartido la experiencia gallega en la introducción de biosimilares en Atención Primaria, que presenta los mejores índices de uso de biosimilares en este ámbito a nivel nacional.
Según Reboredo, el trabajo individualizado de análisis de cada una de las moléculas biosimilares, el posicionamiento del biosimilar en las guías terapéuticas y el establecimiento de indicadores objetivos y realizables son factores decisivos.
También ha puesto en valor “la necesidad de coordinar la estrategia de fomento de biosimilares entre la atención hospitalaria y la atención primaria ya que muchas prescripciones de biosimilares en primaria se inician en el ámbito hospitalario”.
Por su parte, el director general de Farmacia y Productos Sanitarios de la Comunidad Valenciana, José Manuel Ventura, ha expuesto la recogida de datos que relacionan el coste de la terapia biológica en función del resultado en salud obtenido por el tratamiento.
Estos datos parten del sistema de información diseñado junto con los propios profesionales clínicos responsables del paciente. Esta información permite a los prescriptores conocer las alternativas terapéuticas y su relación coste-beneficio.
Si bien esta medida ha contribuido a un uso eficiente de los medicamentos biológicos con competencia biosimilares en la Comunidad Valencia, Ventura ha reivindicado la necesidad de que la adopción de biosimilares sea ágil, pues “si la velocidad de reducción del gasto es lenta, se pierde una importante oportunidad de ahorro para la administración sanitaria”.
El subdirector de Farmacia y Prestaciones del Servicio Andaluz de Salud, Carlos García Collado, ha compartido la iniciativa de la Consejería de Salud y Familias de Andalucía de mejorar el conocimiento de sus profesionales sanitarios sobre los biosimilares así como la información a los ciudadanos.
Así, en 2021, y vehiculizado a través de la Escuela Andaluza de Salud Pública, se lanzó el curso ‘Introducción a los Medicamentos Biosimilares’, que va ya por su tercera edición.
La Consejería también ha promovido la divulgación sobre biosimilares en la sección ‘Por tu salud’ de CanalSur y la inclusión de contenido específico sobre biosimilares en su web oficial, en lo que es “una clara apuesta de la Consejería por la divulgación e información a los ciudadanos sobre los medicamentos biosimilares”, en palabras de Collado.
En la jornada ha participado también el subdirector de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Javier García del Pozo, quien ha esgrimido “la necesidad de compartir información y buenas prácticas entre los responsables de la gestión farmacéutica”.
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