MADRID, 20 (SERVIMEDIA)
Más de 500 profesionales y familias de personas con discapacidad reclamaron “un servicio de atención temprana público, universal y gratuito”, y exigieron “una regulación estatal que acabe con los distintos criterios que ahora existen en las diferentes comunidades autónomas”.
Lo plantearon en el Congreso Internacional de Atención Temprana (AT) que concluye este viernes en Toledo, organizado por Plena inclusión España y Plena inclusión Castilla-La Mancha. El encuentro reunió a 550 profesionales y familiares procedentes de diferentes lugares de España, Europa, Estados Unidos y América Latina, todos ellos dedicados a la atención temprana de personas con discapacidad intelectual y del desarrollo.
Durante el congreso, Marian Ferrús, vicepresidenta de Plena inclusión España, presentó el posicionamiento sobre atención temprana de Plena inclusión España. Este documento reivindica un sistema estatal que unifique criterios y garantice la prestación de un servicio público, universal y gratuito que acabe con las listas de espera y “que debería alcanzar a todas las familias con hijos e hijas con discapacidad intelectual y del desarrollo”. “Creemos que el apoyo a las familias de la infancia con discapacidad debe hacerse de forma inclusiva y en comunidad”, propuso.
Peggy Kemp, directora ejecutiva de la Division for Early Childhood of the Council for Exceptional Children (USA), una de las mayores expertas mundiales en atención temprana, defendió ante las asistentes la validez de las ‘prácticas recomendadas’. Con ellas se busca empoderar a las familias, siempre en colaboración con las profesionales, con el objetivo de mejorar el desarrollo y la calidad de vida de la infancia con discapacidad intelectual y del desarrollo o en situación de riesgo, según explicó.
El presidente de la Junta de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, inauguró ayer el congreso, donde destacó que su comunidad es pionera en aprobar una ley de atención temprana. Por ello, propuso al Gobierno central que emule su ejemplo
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