MADRID, 22 (EUROPA PRESS)
PharmaMar ha informado que durante el año 2022 incrementó la inversión en investigación oncológica un 23,29 por ciento, hasta alcanzar los 48 millones de euros en este apartado.
Con motivo del Día Mundial de la Investigación contra el Cáncer, PharmaMar ha señalado que, desde su fundación en 1986, ha invertido mil millones de euros en I+D, lo que “reafirma el compromiso con el objetivo de mejorar la vida de los pacientes afectados por esta enfermedad”.
Según la compañía, ha logrado una tasa de éxito del 37 por ciento en sus investigaciones. Además, de los ocho compuestos desarrollados en ensayos clínicos, la compañía ha obtenido la aprobación de tres medicamentos por diferentes agencias del medicamento, para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, el cáncer de ovario, el mieloma múltiple y el cáncer de pulmón de célula pequeña.
“Casi la mitad de los ingresos obtenidos a lo largo del año son reinvertidos en investigación, lo que nos sitúa como una de las empresas españolas que más invertimos en I+D en relación a sus ventas. Nuestro objetivo es poder ofrecer a los pacientes con necesidades médicas no cubiertas una alternativa terapéutica. Y solo podemos hacer realidad este hito a través de una firme apuesta por la investigación”, ha explicado el director general de las Unidades de Oncología, Virología e Identidad Genética de PharmaMar, Luis Mora.
En la actualidad, PharmaMar participa en el área de oncología con 13 ensayos clínicos en diferentes fases y estados, con diferentes moléculas y para diversos tipos de cáncer.
EL PROCESO DE INVESTIGACIÓN
El proceso de investigación oncológico de PharmaMar comienza en el mar con las expediciones marinas. Se recogen muestras de invertebrados marinos alrededor de todo el mundo, y como resultado de ello, PharmaMar atesora una colección de muestras de organismos marinos con más de 350.000 muestras.
Tras las expediciones, se analizan las muestras recogidas y comprueban si tienen actividad antitumoral. Si es así, se trata de obtener la síntesis química, para reproducir la molécula y poder continuar la investigación.
Una vez obtenida la síntesis química, comienzan los estudios preclínicos en los que se estudia la actividad del compuesto frente a diversos tumores y su perfil de seguridad. Tras lo que, si los resultados son positivos, comienza la fase de ensayos clínicos, para establecer su seguridad, la dosis adecuada y su eficacia. Por último, estos datos de los ensayos clínicos se presentan en las diferentes agencias reguladoras, para aprobar el producto y que llegue a los pacientes.
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