MADRID, 09 (SERVIMEDIA)
La Fundación Española de Reumatología (FER) y la Asociación SAF España (Síndrome Antifosfolípido) reclamaron una mayor visibilidad de esta enfermedad, un abordaje multidisciplinar y cobertura psicosocial para esta patología autoinmune que produce autoanticuerpos que actúan contra células y tejidos, además de afectar a distintos órganos.
Con motivo de la celebración este domingo del Día Mundial del SAF, reumatólogos y pacientes recordaron que el síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune sistémica que se caracteriza por la producción de autoanticuerpos (AAF) que actúan contra componentes de las propias células o tejidos, y que, además, puede afectar a distintos órganos.
Entre los síntomas más frecuentes destacan las complicaciones durante la gestación. Sin embargo, con una adecuada planificación, un estrecho seguimiento y con la terapia habitual se logra el éxito del embarazo en el 70% de los casos, según precisó la reumatóloga de la Clínica Universidad de Navarra, la doctora Mª José Cuadrado.
De forma mucho menos frecuente, el SAF también puede afectar a la edad pediátrica. En concreto, se estima que en este grupo, la enfermedad tiene una incidencia de 2,5 casos por 100.000 niños y niñas.
La presencia de anticuerpos antifosfolípidos también puede relacionarse con otros síntomas, como trombocitopenia, valvulopatía cardiaca, epilepsia o mielitis transversa. En la mitad de los casos el síndrome antifosfolípido está asociado a otras enfermedades reumáticas autoinmunes, siendo la más frecuente el lupus.
EQUIPO MULTIDISCIPLINAR
A este respecto, la doctora Cuadrado indicó que “es muy importante que el seguimiento de los pacientes con SAF se lleve a cabo por un equipo multidisciplinar con experiencia y que esté compuesto por un reumatólogo, un hematólogo y un obstetra, en el caso de pacientes embarazadas”.
Por su parte, el presidente de la Asociación SAF España, Gustavo Amorós, señaló que “este año nuestra entidad de pacientes de ámbito nacional ha cumplido 10 años de andadura, por lo que todavía más si cabe, hay que continuar dando visibilidad a una patología que está infradiagnosticada y es una gran desconocida incluso en ocasiones en el ámbito sanitario”.
“Igualmente tenemos que poner fuerza a un lema que usamos con el nacimiento de la asociación de pacientes que es: ‘SAF no solo trombos’, puesto que esta enfermedad tiene sintomatología muy variada, que en ocasiones se pasa por alto”.
Por ello, añadió, “también nos preocupa el mal control de la anticoagulación de los pacientes con SAF, lo cual pone en peligro sus vidas, siendo necesario que los pacientes se formen y conozcan su enfermedad y que se pueda establecer el autocontrol de la anticoagulación para estos pacientes dentro de la cartera básica del SNS”.
SAF PEDIÁTRICO
Además, la doctora Eugenia Enríquez, del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, precisó que “en niños son más frecuentes y recurrentes las trombosis venosas y las manifestaciones no trombóticas; así como las formas graves como el antifosfolípido catastrófico, por lo que es clave el diagnóstico y tratamiento precoz.
El síndrome antifosfolípido pediátrico no tiene unos criterios diagnósticos o clasificatorios propios y se apoya en los del adulto. “En el año 2023 se publicaron unos nuevos criterios incluyendo manifestaciones no trombóticas, los cuales podrían ser más útiles para clasificar antes y mejor a los niños con esta enfermedad”, destacó la doctora Enríquez.
En cuanto al tratamiento, añadió, cabe destacar que, “si se trata de una forma grave, se debe iniciar un tratamiento agresivo desde el inicio y valorar siempre el riesgo/beneficio del tratamiento profiláctico en pacientes con anticuerpos antifosfolípido sin clínica asociada”.
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