MADRID, 8 (EUROPA PRESS)
El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha señalado que la protección de datos personales en investigación de Farmaindustria es una “referencia” en Europa y supone un “aliciente” para atraer más ensayos clínicos a España.
“El código de Farmaindustria se ha convertido en la referencia para la elaboración del código europeo en el que ya está trabajando nuestra patronal europea Efpia”, ha añadido Yermo, quien ha destacado la trascendencia actual de esta protección de datos en investigación en una jornada organizada por Farmaindustria sobre este tema en la Real Academia de Farmacia de Cataluña, en Barcelona.
En la jornada, que llevaba por título ‘El papel de la autorregulación en la protección de datos en investigación clínica y farmacovigilancia’, Yermo ha recordado que Farmaindustria aprobó en 2009 el primer código tipo de protección de datos personales en investigación y farmacovigilancia. Posteriormente, ante la necesidad de adoptar este primer código a la nueva normativa aprobada a nivel europeo (Reglamento General de Protección de Datos) y nacional (Ley Orgánica de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales), la asociación elaboró con la colaboración de las compañías farmacéuticas, la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) y la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) un nuevo código de protección de datos.
Este nuevo código, denominado ‘Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos y otras investigaciones clínicas y de la farmacovigilancia’, se convirtió en febrero de 2022 en el primer código sectorial aprobado la AEPD desde la entrada en vigor del Reglamento General de Protección de Datos (RGPD).
“Este reconocimiento es una muestra más del compromiso de la industria farmacéutica con la transparencia y el respeto de este sector a los derechos fundamentales de los ciudadanos en el tratamiento de los datos personales”, ha destacado Yermo.
“Además, disponer de este código en España supone una garantía para los participantes en ensayos clínicos y otras investigaciones, dada la obligación de las entidades adheridas de respetar la normativa vigente y las demás obligaciones que les impone el código”, ha añadido.
Por su parte, la directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria, Ana Bosch, ha recalcado “las ventajas de adherirse a este código”. “El tratamiento de los datos personales con fines de investigación científica, tanto en el ámbito público como en el privado, y en especial en el marco de los ensayos clínicos, debe abordarse desde una perspectiva responsable, por lo que este código es un valioso instrumento que facilita a las empresas e investigadores el correcto cumplimiento de sus obligaciones en materia de protección de datos personales en dichos ámbitos”, ha manifestado Bosch.
En particular, en el código se resuelven determinadas cuestiones relacionadas con la notificación de quiebras o brechas de seguridad fundamentales en un escenario de posibles ciberataques a los centros sanitarios investigadores. Además, se identifican medidas técnicas y organizativas para garantizar la disponibilidad, integridad y confidencialidad de los datos referidos a la investigación clínica.
En este sentido, Bosch ha recordado que el código aspira a ser el de toda la industria farmacéutica en España, ya que pueden adherirse al mismo no solo las empresas asociadas a Farmaindustria sino todas las entidades que realizan ensayos clínicos o están sujetas a obligaciones de farmacovigilancia, así como las CRO que actúan por cuenta de estas. Actualmente, se encuentran adheridas al código empresas que representan un 80 por ciento de la investigación clínica que se desarrollan en España (además de la clínica universitaria de Navarra y la Fundación Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM).
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