MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha denunciado que el retraso de seguimientos, pruebas diagnósticas y diagnósticos definitivos en el Sistema Nacional de Salud (SNS) fomenta el uso de fuentes de información “poco fiables” entre los pacientes en Internet.
Coincidiendo con el Día Mundial de Internet, que se celebra cada 17 de mayo, la presidenta de la POP, Carina Escobar, ha reivindicado la necesidad de tener modelos de atención “que den respuesta a las necesidades de los pacientes crónicos complejos que requieren de una atención más flexible y multidisciplinar”. “Se debe insistir en la promoción de la salud y la prevención, fomentando la corresponsabilidad y la educación de la ciudadanía en su propia salud”, ha añadido.
Según la POP, los pacientes usan múltiples fuentes de información cuando se quieren informar sobre su salud. Los datos del VI Barómetro Escronicos revelan que 45 por ciento de los pacientes utiliza Internet para buscar información sobre tratamientos y un 34 por ciento recurre a las asociaciones de pacientes.
“Es necesario y supone un reto para todos acabar combatir las informaciones falsas que se publican en Internet sobre salud, siendo necesario contar con fuentes de información científica de calidad y accesible en la red para todos los pacientes”, ha afirmado Escobar.
La entidad también reivindica el papel de las asociaciones de pacientes como “fuentes fidedignas” ayudando a formar al colectivo de personas con necesidades crónicas de salud. “Contamos con el conocimiento y las herramientas necesarias para ayudar a los pacientes a encontrar la información que necesitan”, apunta Escobar.
La plataforma considera que otro tema que cobra especial relevancia es el acceso a la información. “Muchos pacientes tiene problemas de acceso a la información y de comprensión de la misma debido al lenguaje, por ello, es necesario encontrar el equilibrio y la fórmula para que la información llegue a todos las personas que lo necesitan de una manera comprensible”, ha asegurado la presidenta de la POP.
Para finalizar, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, ha afirmado que las organizaciones de pacientes “tienen un gran reto por delante y un compromiso con los pacientes para asegurar la calidad y veracidad de la información y proporcionar herramientas que sirvan como fuente de información veraz, tanto para ellos como para sus familiares”.
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