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La OMS recomienda mantener la misma composición del antígeno de la vacuna contra el COVID-19

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MADRID, 13 (EUROPA PRESS)

El Grupo Asesor Técnico de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la Composición de la Vacuna contra la COVID-19 (TAG-CO-VAC) aconseja mantener la composición actual de la vacuna COVID-19, es decir, una XBB.1.5 monovalente, tras su reunión periódica de evaluación.

El TAG-CO-VAC se ha vuelto a reunir los días 4 y 5 de diciembre de 2023 para revisar la evolución genética y antigénica del SARS-CoV-2, el rendimiento de las vacunas actualmente aprobadas contra las variantes circulantes del SARS-CoV-2 y las implicaciones para la vacuna COVID-19. Esta revisión semestral se basa en el seguimiento continuo de la evolución del SARS-CoV-2 y de la cinética de la inmunidad derivada de la vacuna.

En mayo de 2023, el TAG-CO-VAC recomendó el uso de un linaje descendiente de XBB.1 monovalente, como XBB.1.5, como antígeno de la vacuna. Varios fabricantes, que utilizan plataformas de vacunas basadas en ARNm y proteínas y vectores virales, han actualizado la composición del antígeno de la vacuna COVID-19 a formulaciones monovalentes XBB.1.5 que han sido aprobadas para su uso por las autoridades reguladoras.

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Tras esta evaluación, el Grupo Asesor de la OMS ha concluido, entre otras medidas, el mantenimiento de la composición actual del antígeno de la vacuna COVID-19. De esta manera, de acuerdo con la política SAGE de la OMS, los programas de vacunación pueden continuar utilizando cualquiera de las vacunas COVID-19 precalificadas o enumeradas para uso de emergencia de la OMS.

El TAG-CO-VAC también ha determinado la persistencia de circulación y evolución del SARS-CoV-2; la continuidad de la evolución genética y antigénica de su proteína de pico o la existencia de brechas persistentes y crecientes en su vigilancia genética/genómica a nivel mundial, incluido un bajo número de muestras secuenciadas y una diversidad geográfica limitada.

Asimismo, el TAG-CO-VAC ha señalado el desconocimiento de sus mutaciones específicas y los posibles riesgos para la salud pública de futuras variantes, así como la existencia de múltiples componentes de la protección inmunitaria provocada por la infección y/o la vacunación, además de las estimaciones de efectividad frente a las variantes del SARS-CoV-2 que circulan actualmente, incluidos los linajes descendientes de XBB, son limitadas.

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La evidencia publicada y no publicada, revisada por el TAG-CO-VAC, ha incluido la evolución del SARS-CoV-2, así como las características genéticas y antigénicas de las variantes anteriores y actuales, o la efectividad de las vacunas actualmente aprobadas, entre otras temáticas.


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