MADRID, 26 (SERVIMEDIA)
La directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), Emer Cooke, ha visitado la sede de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) con motivo de la Presidencia Española del Consejo de la Unión Europea y durante el encuentro destacó el “liderazgo” de los técnicos españoles en áreas como las de medicamentos biológicos, inspección a laboratorios, o innovación de fármacos.
Así lo subrayó este martes la Aemps en un comunicado en el que explicó que Cooke visitó los diferentes departamentos y laboratorios de la agencia española y se interesó por conocer “de cerca” herramientas como Bifap, una base de datos informatizada de registros médicos electrónicos estructurados para la realización de estudios farmacoepidemiológicos que cuenta con datos de salud de más de 21 millones de pacientes.
Para la responsable de la EMA, Bifap “es un ejemplo de cómo el ‘big data’ puede ayudar a conocer mejor cómo funcionan los medicamentos en la práctica y cómo adaptarlos para que los pacientes los usen de la mejor manera posible”.
En el transcurso de su visita, la directora de la Aemps, María Jesús Lamas, y el jefe del Departamento de Inspección y Control, Manuel Ibarra, acompañaron a Cooke en una sesión abierta presencial y virtual dirigida al personal de la agencia española en la que la directora ejecutiva de la EMA destacó el “importante” papel que desarrollan sus técnicos en los comités y los grupos de la agencia europea, con su directora “liderando” uno de los seis pilares de la estrategia conjunta para el periodo 2021-2025 de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, por sus siglas en inglés).
“Los técnicos de la Aemps sois líderes en estas áreas y contribuís de manera continua al conocimiento y la excelencia de la EMA”, afirmó, dirigiéndose a unos empleados con los que también departió acerca de cuestiones como el abordaje regulatorio de la inteligencia artificial, la simplificación de procedimientos de evaluación de medicamentos o el papel de la EMA en las inspecciones a los fabricantes de medicamentos.
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