MADRID, 06 (SERVIMEDIA)
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, se reunió este miércoles con la presidenta de la Fundación Lukiss, María Paramio, entidad que agrupa a familiares y afectados por el síndrome STXBP1, enfermedad rara causada por la mutación de este gen.
Paramio es madre un niño de Getafe diagnosticado con este trastorno que provoca problemas en el desarrollo neurológico. Matute señaló que “la empatía y preocupación del Gobierno regional por quienes sufren a causa de las también llamadas patologías minoritarias no es una mera declaración de intenciones”.
En este sentido, añadió que “se traduce en realidades” como la unidad para pacientes pediátricos de este tipo que han puesto en marcha recientemente en el Hospital Universitario La Paz y con el que la sanidad pública madrileña “ha marcado un nuevo hito desde el punto de vista asistencial”.
- Te recomendamos -
