MADRID, 21 (SERVIMEDIA)
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este viernes el ‘Plan de Acción Mundial Intersectorial’ (IGAP) sobre epilepsia y otros trastornos neurológicos, que establece las medidas necesarias para mejorar el acceso a la atención y el tratamiento de las personas que viven con estas enfermedades a través de una respuesta integral y coordinada en todos los sectores.
Según afirmó la OMS, los trastornos neurológicos son una de las principales causas de discapacidad y un artículo publicado en la revista ‘The Lancet’ en 2020 los sitúa como la segunda causa principal de muerte a nivel mundial con un total de nueve millones de fallecimientos al año.
A pesar de la alta carga mundial de estas afecciones neurológicas, el acceso tanto a los servicios sanitarios como al apoyo para estas personas es insuficiente, especialmente en los países de ingresos bajos y medios.
De hecho, en el prólogo de este informe, traducido a los seis idiomas de las Naciones Unidas, el director general de la OMS, el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, aseguró que “la carga de los trastornos neurológicos se ve agravada por el estigma y la discriminación, que pueden obstaculizar las oportunidades de vida, aumentar el riesgo de pobreza y provocar dificultades para acceder a la atención”.
En este sentido, la directora de Salud Mental y Uso de Sustancias de la OMS, la doctora Dévora Kestel, remarcó que “el IGAP es un gran paso adelante en los esfuerzos mundiales para ofrecer una respuesta integral que permitirá a más personas que viven con trastornos neurológicos acceder al tratamiento y la atención que necesitan y vivir libres de estigma y discriminación”.
OBJETIVOS ESTRATÉGICOS
En el plan de acción se esbozan cinco objetivos estratégicos: aumentar el establecimiento de prioridades en materia de políticas y fortalecer la gobernanza; proporcionar el diagnóstico, tratamiento y atención eficaces, oportunos y receptivos; aplicar estrategias de promoción y prevención; fomentar la investigación y la innovación y reforzar los sistemas de información; y fortalecer el enfoque de salud pública para la epilepsia.
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