MADRID, 4 (EUROPA PRESS)
La Alianza de Medicamentos Críticos europea, de la que forma parte la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha presentado un informe en el que propone reforzar la capacidad de fabricación de fármacos en la Unión Europea, entre otras cuestiones, para solucionar los problemas de “dependencia” y las “debilidades” de las cadenas de suministro, garantizando el suministro de los mismos.
El refuerzo de la capacidad de producción pasa por tener en cuenta las diferencias de los costes de producción en comparación con otros territorios, de forma que se pueda asegurar la competitividad y la sostenibilidad.
Entre las propuestas, dirigidas a la Comisión Europea, los Estados miembros y la industria, se incluyen la promoción de incentivos y de medidas de apoyo a los fabricantes de principios activos, así como para intermediarios “críticos” para diversificar la producción en momentos en los que existan dependencias de un “limitado” número de terceros países, reforzando la cooperación internacional.
Para favorecer el suministro y la producción dentro de la UE, el organismo cree necesario crear condiciones “favorables” para conseguir una producción “local, sostenible y resiliente”, lo que pasa por reforzar la producción de materiales de partida críticos, principios activos y medicamentos.
Es por ello por lo que la Alianza ha aconsejado reformular los criterios de compra pública para reconocer la diversificación, resiliencia y sostenibilidad en la cadena de suministro, así como la coordinación a nivel de la UE y la racionalización en la gestión de existencias estratégicas.
La organización también ha instado a continuar con los trabajos en curso destinados a finalizar la evaluación de vulnerabilidades en la cadena de suministro de medicamentos críticos, que servirá como base para la implementación de dichas recomendaciones; todo ello puede requerir formular criterios específicos para ciertos grupos o subgrupos de medicamentos con condiciones particulares, como los radioisótopos empleados en medicamentos o los medicamentos derivados de sangre o plasma.
“La escasez de medicamentos esenciales ha ido aumentando durante muchos años, en Europa y en todo el mundo, y es motivo de preocupación para todos los Estados miembros de la UE. Algunos acontecimientos recientes de gran importancia, como la pandemia de Covid-19 o la invasión de Ucrania, han exacerbado su prevalencia y duración, y han socavado el acceso oportuno de los pacientes a una atención de alta calidad”, han señalado los expertos en el informe.
Además, ha reconocido que existen causas “profundas”, “complejas” y “variables”, dependiendo del tipo de producto, como aumentos “inesperados” de la demanda, problemas de fabricación y calidad o cierres y reubicaciones de plantas de fabricación.
A pesar de reconocer que la UE ya ha tomado medidas para responder a la escasez, como el desarrollo de un enfoque más coordinado entre los países miembros, ha resaltado que no son “suficientes” y que es necesario “examinar las vulnerabilidades de las cadenas de suministro de fabricación de medicamentos esenciales”, así como adoptar una política industrial más proactiva en este ámbito.
La publicación de este informe “marca un hito” en el plan de trabajo de la plataforma al “sentar las bases” para que se produzca un cambio estructural en la política industrial de la UE, que “por primera vez se regirá” por criterios sanitarios.
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