MADRID, 11 (EUROPA PRESS)
El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) ha publicado dos protocolos de actuación con el objetivo de “garantizar el acceso equitativo y temprano a pruebas diagnósticas y tratamientos innovadores”.
GEPAC puso en marcha hace un año ‘Cáncer cuestión de Estado’, un proyecto que “trata de mitigar y reducir los tiempos de espera y las inequidades que existen entre las diferentes comunidades autónomas españolas”. Además pretende que “el paciente sea parte activa del Sistema Nacional de Salud (SNS) y que participe en la toma de decisiones”.
Para conseguir estos objetivos, ahora ha publicado dos protocolos. El primero, ‘Aprobación y financiación de medicamentos’, que aborda los retrasos injustificados en los procesos de autorización pertinentes para el uso y comercialización de medicamentos/tratamientos oncológicos, así como las restricciones y divergencias que puedan producirse en sus indicaciones respecto de las decisiones adoptadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), cuando queden oficialmente consignadas en sus fichas técnicas. Asimismo, persigue combatir la falta o restricción de financiación de estos medicamentos por parte del SNS.
El segundo protocolo, ‘Acceso a tratamientos y pruebas diagnósticas’, tiene como finalidad abordar situaciones en las que se niega a un paciente con cáncer el acceso a un tratamiento ya prescrito por un profesional.
En este sentido, GEPAC ha recordado el informe anual ‘Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa (W.A.I.T. Indicator)’, elaborado por la consultora Iqvia para la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), que indica que el tiempo medio que transcurría desde que un nuevo medicamento era aprobado por las autoridades europeas hasta que estaba disponible para su uso en España era de 629 días, esa demora creció con respecto a 2021, cuando era de 517 días.
REUNIÓN CON EL MINISTRO DE SANIDAD
El pasado miércoles, la presidenta de GEPAC, Begoña Barragán y el gerente del grupo, Marcos Martínez, presentaron ambos protocolos al ministro de Sanidad, José Miñones, en una reunión privada.
Desde GEPAC, aprovecharon el encuentro para denunciar el primer caso que había llegado a la asociación: un paciente, José Antonio Abella, operado de cáncer de colon con metástasis hepáticas y mutación BRAF V600E, que debe costearse el tratamiento, de más de 6.000 euros al mes, ya que, pese a estar autorizado por Sanidad, no está financiado.
Por este motivo, el grupo espera “lograr la financiación pública plena del fármaco que necesita José Antonio”, que ya ha puesto en marcha el protocolo pertinente para este caso.
El proyecto cuenta con el aval de la Asociación Española de Urología (AEU), Fundación ECO, el Grupo Español de Investigación en Sarcomas GEIS, el Grupo Español de Linfomas y Trasplantes de Médula Ósea (GELTAMO), el Grupo Español de Cáncer de Pulmón, la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y SOLTI.
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