MADRID, 16 (SERVIMEDIA)
El Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores (Ptemi) definió su hoja de ruta y las líneas estratégicas para 2025, entre ellas, afianzar el liderazgo de España en ensayos clínicos e impulsar la investigación traslacional.
Según informó Farmaindustria este jueves, esta plataforma está formada por nueve representantes de centros de investigación pública y nueve responsables de investigación de la industria farmacéutica.
Para 2025 pretende afianzar el liderazgo de España en ensayos clínicos, con la digitalización como gran catalizador de este objetivo, y, por otro, trabajar en un proyecto país para el fomento de la investigación preclínica y traslacional, donde España tiene un largo camino por recorrer.
Como recordó el subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, “estamos viviendo un momento de oportunidad, no exento de riesgos. La Estrategia de la Industria Farmacéutica aprobada por el Gobierno el pasado diciembre se basa en tres pilares: acceso a la innovación y sostenibilidad, industrialización y producción e I+D”.
“Y es precisamente en este último pilar en el que no tenemos límite y los resultados pueden ser extraordinarios si seguimos trabajando en colaboración con el Gobierno y el resto de agentes implicados en la investigación biomédica”, añadió.
España parte en estos momentos con una ventaja competitiva frente a otros países para apuntalar su liderazgo en ensayos clínicos, ya que es líder en Europa con 930 estudios clínicos autorizados en 2024. Aun así, existen desafíos y campos de mejora en el desarrollo de nuevos medicamentos, indicó Farmaindustria.
PROYECTOS
Para afrontarlos, desde la Plataforma de Medicamentos Innovadores y Farmaindustria se va a trabajar en la agilización y reducción de los procesos de gestión de la investigación clínica; el acercamiento de los ensayos clínicos al paciente en Atención Primaria; el impulso de elementos descentralizados y la promoción de los ensayos clínicos en red; el uso de datos y de la inteligencia artificial; el fomento de la medición de resultados en vida real, y una mayor participación de los pacientes en todos los procesos de la I+D biomédica.
En cuanto al desarrollo de la investigación preclínica y traslacional, la investigadora y catedrática de Farmacología en la Universidad de Santiago de Compostela, Mabel Loza, informó de los avances alcanzados en la definición de un programa público-privado de investigación preclínica en España, con gran implicación de compañías farmacéuticas y cada vez más cerca de concretarse.
Asimismo, se confirmó la fecha de celebración de la XVIII Conferencia Anual de Plataformas de Investigación Biomédica, la gran cita anual de la investigación biomédica en España, coorganizada por Farmaindustria, Asebio, Nanomed, Fenin y Veterindustria. Será el próximo 13 de mayo en Madrid.
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