MADRID, 27 (SERVIMEDIA)
La cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) cuenta desde el 1 de enero con tislelizumab (nombre comercial Tevimbra), la primera molécula de BeiGene aprobada para tumores sólidos, después de que el pasado 20 de noviembre la Comisión Interministerial de Precios de los medicamentos (CIMP) diera luz verde a su financiación pública. De esta forma, ya está disponible en España en 4 indicaciones.
Por un lado, para los pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en 3 tres indicaciones: en primera línea en combinación con quimioterapia en pacientes adultos con CPNM no escamoso o escamoso; y en segunda línea tras quimioterapia basada en platino, como monoterapia para adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico. Y, por otra parte, también ha recibido autorización como tratamiento en segunda línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de esófago (CCEE).
“El rápido reembolso de nuestro primer fármaco para tumores sólidos es un hito para la compañía y refuerza nuestro compromiso y aportación diferencial al SNS. Nuestra misión es clara: cerrar la brecha del acceso y llegar al mayor número de pacientes con la mejor innovación en el menor tiempo posible. Conseguir la financiación en 4 indicaciones en tan poco tiempo es un excelente comienzo en esta área. Ahora más que nunca tenemos que ser todos juntos uno contra el cáncer y sabemos que nuestra investigación será diferencial, nuestro pipeline abarca el 80% de los tumores más prevalentes y prioriza las necesidades del paciente. Tenemos un presente ilusionante y un futuro prometedor”, afirmó Cristina García Medinilla, directora general de BeiGene España y Portugal.
Por su parte, Cristina Bas, directora médico de BeiGene España y Portugal, indicó que “esta terapia es la piedra angular del portfolio en tumores sólidos de BeiGene y ha demostrado su potencial en múltiples tipos de carcinomas, entre los que se encuentran el CCEE y el CPNM, donde sabemos que vamos a poder aportar al existir aún hoy importantes necesidades sin cubrir. Su incorporación al SNS para cuatro indicaciones representa, sin duda, un avance significativo para los pacientes españoles con ambas patologías, y esperamos que muy pronto este también a disposición en más indicaciones”.
Este fármaco es un anti-PD1 con un diseño innovador y cuya aprobación se basa en los estudios de fase 3 Rationale, donde demostró un beneficio clínicamente significativo en supervivencia global, control de la enfermedad y calidad de vida, manteniendo un perfil de seguridad favorable en comparación con la quimioterapia.
Se trata del segundo fármaco de BeiGene disponible en España. Su incorporación al SNS se erige como el primer gran hito de la compañía en tumores sólidos y se produce poco más de un año después de que fuera autorizado por la CE para su uso en Europa para CCEE y en menos de 8 meses para CPNM. Tislelizumab fue aprobado por la CE para el tratamiento de CCEE de segunda línea en septiembre de 2023 y en tres indicaciones de CPNM en abril de 2024.
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