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El 62% de las personas que sufren de migraña se sienten estigmatizadas debido a la falta de reconocimiento social de esta enfermedad

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MADRID, 08 (SERVIMEDIA)

Más del 62% de las personas que sufren migraña se sienten estigmatizadas y ocultan la enfermedad cuando tienen que explicar el motivo por el que faltan al trabajo o a un evento social, según la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice).

La Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice), que difundió este dato, lanzó este viernes la campaña de concienciación ‘Invisibles’, con motivo del Día Internacional de la Acción contra la Migraña, que se celebra el 12 de septiembre. Una enfermedad neurológica que afecta a aproximadamente cinco millones de personas en España y que se considera la primera causa de discapacidad entre las personas de 16 y 50 años.

Según informó la Aemice, las crisis se caracterizan por episodios de dolor que pueden durar hasta tres días y que suelen estar acompañados de hipersensibilidad a la luz, al ruido, a los olores y que empeoran con la actividad física de rutina, como caminar. Además, los pacientes pueden tener náuseas, incluso vómitos, y aproximadamente un 30% sufren un fenómeno denominado aura, siendo más común el visual, el cual impide al paciente leer, conducir o desempeñar con normalidad sus actividades.

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DIFICULTAD DE CONCENTRACIÓN

Es también frecuente, añadió esta asociación, que “algunos afectados describan un gran cansancio o dificultad para concentrarse al final de las crisis de migraña. Todo esto explica el motivo por el que la migraña es el tipo de cefalea que más impacto tiene en el trabajo, con una reducción de la jornada laboral superior a 12 horas semanales en el 10% de los trabajadores afectados”.

El neurólogo de la Clínica Universidad de Navarra y coordinador de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (Gecsen), Pablo Irimia, comentó que “la cefalea es un síntoma común entre la población, pero no todos los dolores de cabeza son iguales. La migraña no es un simple dolor de cabeza porque se caracteriza por una cefalea muy intensa y muy incapacitante. Muchas personas que no conocen la enfermedad consideran que el dolor no es incapacitante o que se debe a malos hábitos de la persona. Sin embargo, es una enfermedad neurológica que tiene una base genética, que aparece de forma inesperada y condiciona enormemente la vida laboral, social y familiar de las personas que la padecen”.

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Con el fin de mejorar la visibilidad de la migraña, la Aemice lanza la campaña ‘Invisibles’ con la que, a través del ‘hashtag’ ‘#hazvisiblelamigraña’, pretende hacer un llamamiento a la sociedad para que conozcan la enfermedad y se visibilice a los pacientes como se merecen.

La Aemice celebrará además el próximo 12 de septiembre en Madrid la jornada conmemorativa del Día Internacional de Acción contra la Migraña, en la que participará el ministro de Sanidad, José Miñones, así como neurólogos, médicos de atención primaria, pacientes, enfermeras, psicólogos e investigadores.


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