MADRID, 12 (SERVIMEDIA)
Científicos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han comprobado que la proteína Znf219 controla la identidad del músculo cardiaco y lo protege de ciertos tipos de arritmias.
Según informó este lunes el ISCIII, el trabajo publicado en la revista ‘Journal of Molecular Sciences’ ha señalado a la proteína Znf219 como posible protectora del corazón frente a ciertos tipos de arritmias.
Los resultados del estudio, que se ha realizado en modelo animal, abre nuevas vías de investigación en el campo de las enfermedades cardiovasculares y podría arrojar luz sobre la influencia de determinados genes en el desarrollo de arritmias cardiacas cuyo origen y manejo en humanos aún no se conoce bien.
Las enfermedades raras que afectan al corazón, como algunos tipos de arritmias, producen una carga importante de muertes súbitas en todo el mundo. Estas patologías no tienen un origen claro en muchas ocasiones, aunque se han descrito mutaciones en varios genes que pueden aumentar la predisposición a padecer este tipo de enfermedades.
Por ello, la comunidad científica investiga para encontrar nuevas rutas moleculares que regulen el correcto funcionamiento del músculo cardiaco, con idea de lograr más conocimiento en torno a la prevención y el tratamiento.
ENFERMEDADES RARAS
El grupo del doctor Pablo Gómez del Arco, científico titular del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII, lleva varios años estudiando algunos determinantes epigenéticos del desarrollo y función de los músculos cardiaco y esqueléticos, cuya falta o mutación puede producir algunas enfermedades raras relacionadas con alteraciones en el desarrollo neurológico y cardiaco.
Hace unos años, en colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, el grupo de Pablo Gómez del Arco describió que la falta del gen que codifica para Chd4 en el corazón induce muerte súbita producida por arritmias cardiacas en modelos experimentales de ratón.
La razón de esta muerte súbita era la expresión aberrante en el corazón de las proteínas del sarcómero -una parte del tejido muscular- propias del músculo esquelético.
Ahora, el conocimiento generado en este estudio recién publicado permitirá abrir nuevas vías de investigación básica en el campo de las enfermedades cardiacas y, sobre todo ayudará a comprender mejor algunos tipos de arritmias cardiacas raras cuyo origen genético aún no se ha descrito en personas, lo que podría facilitar la búsqueda de soluciones terapéuticas a estos problemas cardiacos.
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