MADRID, 18 (EUROPA PRESS)
El estudio piloto de la ‘Cohorte IMPaCT’, que se desarrolla en Aragón, Baleares, Castilla-La Mancha y Madrid, ha comenzado con la recogida de información de los primeros participantes, que han acudido a los centros de salud habilitados.
Arranca así la fase de participación ciudadana en esta gran cohorte, que tiene como objetivo último realizar un exhaustivo estudio de salud de 200.000 personas representativas de la población española durante los próximos 20 años para comprender mejor el origen de las principales enfermedades y ayudar así a prevenirlas.
El proyecto recopilará información de los participantes a través de cuestionarios, exploraciones físicas, pruebas fisiológicas y análisis de biomarcadores en muestras biológicas, que se realizarán en cada centro de salud.
Para prevenir la aparición de una enfermedad hay que conocer bien qué causa esa enfermedad. Así, disponer de información de un gran número de personas y seguirlas en el tiempo permitirá predecir en un futuro los riesgos de enfermar a nivel individual, gracias también a los avances en la genómica, el ámbito digital y las TIC, que facilitan este enfoque personalizado.
En la ‘Cohorte IMPaCT’ colaboran 21 instituciones españolas, entre centros de atención primaria, hospitales y centros de investigación, y el Instituto Nacional de Estadística (INE). Este importante proyecto, cuya coordinación científica se lleva a cabo desde el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER), cuenta con el asesoramiento y participación de un gran número de investigadores y profesionales.
El estudio prevé implantarse en 50 centros de salud (centros ‘IMPaCT’) repartidos por toda España, desde los que se contactará y monitorizará a los participantes seleccionados aleatoriamente. En línea con la distribución de la población española, un 30 por ciento de estos centros estarán en áreas rurales y otro 70 por ciento en áreas urbanas.
Las personas cuyo centro de salud forme parte de alguno de los cuatro nodos del estudio piloto podrán ser contactadas para participar en el estudio. Desde la coordinación del proyecto hacen una llamada a la participación de la ciudadanía: “Si recibes una llamada desde tu Centro, no lo dudes, ven”.
“La colaboración de la ciudadanía es esencial. Confiamos en que la población entienda el potencial del proyecto, que repercutirá en la mejora de la salud de toda la población, y participe si le llaman de su centro de salud”, ha comentado la investigadora principal de ‘Cohorte IMPaCT’ y directora científica del Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), Marina Pollán.
DATOS DE “GRAN VALOR” PARA LA COMUNIDAD CIENTÍFICA
Los datos de los participantes recopilados estarán disponibles para el desarrollo de otros proyectos científicos de interés para la sociedad. “‘Cohorte IMPaCT’ permitirá a la comunidad científica conocer mejor cómo prevenir las principales enfermedades y el deterioro asociado a la edad, las lesiones y la discapacidad”, ha destacado Pollán.
La posibilidad de disponer de un registro dinámico de datos individuales y poblacionales, clínicos, genéticos, epidemiológicos y de hábitos de vida permitirá construir modelos predictivos de enfermedad, identificar desigualdades en salud, monitorizar indicadores clave y evaluar el impacto de políticas sanitarias.
Existen ejemplos exitosos de cohortes en otros países como Reino Unido, Francia, Alemania o Estados Unidos que cuentan con muestras biológicas, con información epidemiológica muy amplia (incluyendo factores sociales y económicos) y constituyen la herramienta básica para el avance en prevención personalizada.
Así, ‘Cohorte IMPaCT’ “permitirá dar un salto cualitativo en la investigación sobre medicina preventiva de precisión en España, situando a nuestro país al mismo nivel”.
Aragón participa en ‘Cohorte IMPaCT’ a través del Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón), del Departamento de Sanidad y del Servicio Aragonés de Salud. El estudio piloto en esta autonomía, coordinado por Luis Hijós desde el IIS Aragón, comienza en el nodo rural de Monzón, que está constituido por la agregación de las Zonas Básicas de Salud de Barbastro, Binéfar, Monzón Urbano y Monzón Rural.
En Baleares, lo coordina el director de la Unidad de Investigación de Atención Primaria de Mallorca, Joan Llobera, a través del Instituto de Investigación Sanitaria de les Illes Balears (IdISBa), y se lleva a cabo en los Centros de Salud de Santa Ponça (Calvià) y de Sa Pobla.
Por su parte, en Castilla-La Mancha el estudio está liderado por Ignacio Párraga desde el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, a través de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración (FUHNPAIIN), y comienza en el nodo creado en la Gerencia de Atención Integrada de Albacete y del que forman parte los centros de Salud 8 y 4 de la ciudad.
Finalmente, en la Comunidad de Madrid, el estudio piloto está coordinado por Isabel del Cura, responsable de la Unidad de Investigación de la Gerencia Asistencial de Atención Primaria, y Teresa Sanz, también investigadora de la Unidad, a través de la Fundación para la Investigación e Innovación biosanitaria de Atención Primaria (FIIBAP). Ha comenzado en el Centro de Salud de General Ricardos, en el barrio de Carabanchel.
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