MADRID, 18 (SERVIMEDIA)
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, destacó este miércoles el “gran impacto” que la futura ‘ley ELA’ tendrá en la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y en la de sus familias, así como en quienes afrontan enfermedades de otro tipo que también suponen procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible.
Así lo reivindicó durante una recepción en el Congreso de los Diputados a representantes de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) y de la Fundación Luzón para felicitarles por “impulsar” un “consenso” político que se ha materializado en un acuerdo formalizado en la Cámara Baja para aprobar la ‘Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiatrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible’, según precisó su gabinete en un comunicado.
En el transcurso de su intervención, Bustinduy aseguró que este acuerdo “supone una victoria de la sociedad civil, de las organizaciones de personas afectadas y de sus familias”, al tiempo que subrayó que, “cuando prima el interés general, se consiguen avances” y resaltó la importancia de dejar a un lado “las estrategias partidistas y la escenificación superficial de la lucha política” para “mejorar la vida de la ciudadanía”.
El titular de Derechos Sociales, que estuvo acompañado en el acto por la ministra de Sanidad, Mónica García, celebró, además, que, con la ‘ley ELA’, se haya “repetido” el “consenso” que se alcanzó a principios de este año para reformar el Artículo 49 de la Constitución Española y que, a su juicio, “permitió garantizar la dignidad y los derechos de las personas con discapacidad”, demostrando que “es posible llegar a acuerdos políticos” que “permitan progresos a nivel social”.
En este contexto, explicó que la ley “ofrecerá soporte con cuidados asistenciales y clínicos a las personas con estas enfermedades y contemplará, además, medidas de apoyo económico y social para estas personas y sus familias”, poniendo de relieve que las personas amparadas por esta futura ley van a recibir una atención “integral y personalizada, adaptada a sus necesidades específicas”.
INICIATIVAS AUSPICIADAS POR SU CARTERA
El ministro tuvo la oportunidad de saludar también a algunas personas enfermas de ELA y a familiares, así como a representantes de diversos grupos parlamentarios implicados en este acuerdo legislativo y en el encuentro pudo abordar, además, algunas de las iniciativas auspiciadas desde la cartera que dirige en torno a esta enfermedad.
Entre ellas, se refirió a la puesta en marcha este año de dos centros especializados en la atención a personas enfermas de ELA, uno en Oviedo y otro en Cáceres, que son, como recordó, los primeros de carácter público que ofrecen este tipo de atención en la Unión Europea y que están financiados con 4,5 millones de euros procedentes del Plan Europeo de Recuperación.
La proposición de ley ha estado impulsada por PSOE, PP, Sumar y Junts, que han acordado unificar sus propuestas en un único texto que, según el departamento de Bustinduy, será aprobado “en los próximos días” para su tramitación, primero en la Comisión de Derechos Sociales y, después, en el pleno del Congreso de los Diputados y del Senado.
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