Insisten en reconocer automáticamente un grado de discapacidad mínimo del 33% para los afectados
MADRID, 24 (EUROPA PRESS)
La jefa de Sección del Hospital Clínico San Carlos y Presidenta del Consejo Médico Asesor de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE), Celia Oreja-Guevara, ha resaltado que el 2022 fue “un buen año” para los afectados de esclerosis múltiple por la aprobación de hasta cuatro fármacos en España.
“El año 2022 fue un buen año para las personas con esclerosis múltiple, pues se comercializaron 4 nuevos fármacos en España, fundamentales para reducir los brotes y la inflamación de la enfermedad”, ha resaltado la experta con motivo del Día Mundial de la enfermedad, que se celebra el 30 de mayo.
Oreja-Guevara ha puntualizado, sin embargo, que aún sigue siendo “muy necesario encontrar nuevos fármacos para tratar los síntomas invisibles, en especial para la fatiga, el dolor y las alteraciones cognitivas”.
“También es importante investigar en nuevas terapias para parar la progresión. Además de ello, la adaptación de los puestos de trabajo y facilitar que las personas con esclerosis múltiple puedan seguir trabajando son dos necesidades urgentes para mejorar las condiciones socioeconómicas y la calidad de vida de estas personas”, ha esgrimido al respecto.
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central (SNC). Afecta a más de 55.000 personas en España, 2,8 millones de personas en todo el mundo, diagnosticándose un nuevo caso cada 5 minutos. De forma general, se diagnostica entre los 20 y los 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, pero también en menores de 18 años.
Los síntomas más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchos de ellos son ‘invisibles’, como la fatiga, el deterioro cognitivo, la depresión y ansiedad, el dolor o los trastornos de la esfera sexual, pero impactan de manera importante en el trabajo, en la familia, en las relaciones sociales y en la calidad de vida de las personas afectadas.
Desde AEDEM-COCEMFE critican que actualmente “no se prioriza la manifestación de los síntomas de la esclerosis múltiple entre los pacientes en Europa, ni tampoco el control de esos síntomas se aborda de igual forma en los distintos países europeos”.
33% DE DISCAPACIDAD AUTOMÁTICO PARA LOS AFECTADOS
Aprovechando el Día Mundial de su patología, AEDEM-COCEMFE ha reclamado que se apruebe el reconocimiento automático del 33 por ciento de discapacidad con el diagnóstico de la esclerosis múltiple, lo que supondría “un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social”.
“Es urgente y necesario el reconocimiento automático de un grado de discapacidad mínimo del 33 por ciento para las personas con esclerosis múltiple, la gran mayoría de ellas muy jóvenes en el momento de su diagnóstico y con síntomas a veces ‘invisibles’, para acceder lo antes posible a las medidas de apoyo y protección social que garanticen el mantenimiento de su calidad de vida y salud emocional”, ha reivindicado su presidente, Pedro Cuesta Aguilar.
Igualmente, también defienden otras medidas como el acceso a un tratamiento rehabilitador “integral, personalizado, gratuito y continuado en todas las comunidades autónomas”; la “equidad” en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona “en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios”; o un “mayor apoyo gubernamental a la investigación de la esclerosis múltiple”.
Por último, también reclaman un “mayor compromiso” de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2 por ciento que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
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