Dos atletas recorren los 200 km que separan Mérida y Tomares, travesía inspirada en un joven afectado desde hace una década
VALÈNCIA, 3 (EUROPA PRESS)
La iniciativa solidaria ‘Zancadas por Roberto’ ha recaudado 10.374 euros para la investigación de la encefalomielitis miálgica o síndrome de fatiga crónica, una “enfermedad invisibilizada, incapacitante, de causa desconocida y que afecta a múltiples sistemas del cuerpo” y que impide a los enfermos que puedan realizar sus actividades habituales.
Tras esta iniciativa se encuentra la profesora Elisa Oltra, del grupo Expresión Génica e Inmunidad de la Universidad Católica de Valencia (UCV), quien tiene la esperanza de poder encontrar claves que ayuden a paliar los efectos del síndrome de fatiga crónica, según ha informado la institución académica en un comunicado.
A través de la iniciativa ‘Zancadas por Roberto’, se ha buscado “sensibilizar” sobre la enfermedad y recaudar fondos para apoyar la investigación en la búsqueda de soluciones. Se trata de una “gesta deportiva” que han protagonizado los atletas Alberto López y Enrique Navarro, que han recorrido 200 kilómetros, los que unen a la ciudad extremeña Mérida con el municipio sevillano de Tomares.
Esta travesía deportiva está inspirada en un joven de 21 años que lleva una década sufriendo este síndrome. “Hemos hecho un reto bastante bonito y, además, creamos una página para que todo fuera transparente. Ha sido un éxito porque hemos recaudado 10.374 euros; estoy muy contento de haber acogido esta iniciativa”, ha afirmado Alberto López.
La profesora Elisa Oltra ha explicado que esta es una enfermedad adquirida, “pero no se puede descartar que haya algún factor genético que predisponga a las personas a que desarrollen la enfermedad tras una infección”. “No tiene biomarcadores genéricos asociados, coincide con la fibromialgia además de con el covid persistente en lo que respecta a síntomas y tiene más prevalencia sobre las mujeres”, ha añadido.
La investigación pone el enfoque en la búsqueda de biomarcadores moleculares en la sangre pues “es uno de los fluidos corporales más informativo de nuestro organismo, encontrándose alterada en sus componentes cuando el organismo enferma”.
“Nuestro primer enfoque consistió en buscar un virus que habían encontrado investigadores norteamericanos en pacientes en los que en Valencia estaban diagnosticados de fibromialgia y el primer planteamiento residía en averiguar si, dado que los síntomas solapan con los de la encefalomielitis miálgica o el síndrome de fatiga crónica, los pacientes de fibromialgia también estaban infectados con este recién identificado virus”, ha explicado.
El descubrimiento fue negativo y el siguiente enfoque consistió en buscar los perfiles de expresión de microARNs, pequeñas moléculas que se encuentran en todos los tipos celulares de nuestro organismo y en el fluido extracelular de los fluidos, con la ayuda de una asociación de enfermos británica que convoca ayudas competitivas para la investigación de la enfermedad.
Su equipo ha estado investigando casos comparando los sistemas inmunes de unos enfermos con otros, además de con donantes sanos. “Es una enfermedad muy heterogénea y los marcadores necesitan ser validados en un número elevado de muestras”, apostilla la investigadora de la UCV.
GRUPOS DE INVESTIGACIÓN EXTERNOS
Posteriormente a los distintos estudios, han recibido financiación tanto pública como privada y han expandido su red de colaboración a grupos de investigación en la Universidad de Oxford, Reino Unido y en el Hospital Universitario Charité de Berlín en Alemania.
“Con estas ayudas hemos realizado análisis complementarios de sangre que han desvelado la importancia de factores adicionales en la sangre de estos enfermos y que pudieran ayudar al modelaje in silico de la enfermedad junto a los perfiles de microARNs previamente hallados por nuestro grupo y por otros grupos”, ha concluido la profesora de la UCV.
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