BARCELONA, 15 (EUROPA PRESS)
Grifols ha completado la cohorte 1 de su estudio de Fase 1/2 que evalúa el inhibidor de proteasa alfa-1 (humana) subcutáneo 15% (Alfa-1 15%), un tratamiento subcutáneo de la deficiencia de alfa1-antitripsina (AAT).
Según un comunicado de la empresa de este miércoles, el estudio quiere comparar este tratamiento con el inhibidor de proteasa alfa-1 (humana) líquido intravenoso.
La empresa ha explicado que si esta opción subcutánea para tratar el déficit de alfa1-antitripsina tiene éxito, los pacientes se podrían administrar el tratamiento en casa.
El director de Innovación Científica de Grifols, Jörg Schüttrumpf, ha valorado que “una opción subcutánea sería una primicia para los pacientes de alfa-1”.
“Nos complace anunciar este hito durante el mes de sensibilización sobre alfa-1, contribuyendo así a aumentar la visibilidad de esta enfermedad rara”, ha añadido.
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