VALLADOLID, 13 (EUROPA PRESS)
El Ayuntamiento de Valladolid ha acogido el acto de lectura del manifiesto del Día Internacional del Cáncer de Mama Metastásico que se celebra hoy 13 de octubre.
El acto ha contado con la presencia del concejal de Salud Pública y Seguridad Ciudadana, Alberto Palomino; la concejala de Educación, Infancia, Juventud e Igualdad, María Victoria Soto y la delegada territorial de la Junta de Castilla y León, Raquel Alonso, además de distintas representantes de la Asociación Cáncer de Mama Metastásico.
Este tipo de cáncer pasa desapercibido para la mayoría de la sociedad, pero más de 6.000 personas fallecen cada año por esta patología, que, aún no tiene cura, y es la primera causa de muerte de mujeres entre 35 y 50 años.
La Asociación Cáncer de Mama Metastásico, impulsada y dirigida por mujeres con metástasis de cáncer de mama, están llevando a cabo una serie de acciones para dar visibilidad a este grado de la enfermedad y que algún día pueda dejar de ser el llamado “cáncer invisible “o “cáncer silencioso “, del que normalmente no se habla en las grandes campañas de cáncer de mama.
El Ayuntamiento, además de acoger la lectura del manifiesto, iluminará la fachada del Ayuntamiento y la Cúpula del Milenio de color verde, verde azulado, amarillo y rosa y se colocará una pancarta en San Benito.
La vocal de la Asociación Cáncer de Mama Metastásico, Marta Fraile, ha sido la encargada de dar lectura al manifiesto, con el lema ‘Más Investigación Para Más Vida’.
En el que se trata de “mostrar la realidad de mujeres con cáncer de mama metastásico, cuya enfermedad se ha extendido a otras partes del cuerpo, huesos, pulmón, hígado o cerebro y que, de momento, nunca abandonarán los tratamientos, vivirán siempre bajo los efectos secundarios y el miedo, entre la alegría de sacar partido a cada día y el cansancio de esta carrera de fondo”.
Por eso hoy buscan el compromiso de la sociedad. “Saber que estás a nuestro lado y caminas con nosotras, que nos ves y empatizas, porque nuestras vidas importan y porque puedo ser tu madre, tu hermana, tu hija o quizás tu misma”, añade.
Por eso reclaman que se agilice la aprobación de nuevos fármacos o tratamientos en el mismo plazo al menos que el resto de la Unión Europea, ya que en Españ “pueden tardar más de 500 días, cuando el plazo que fijó la legislación comunitaria sobre la decisión de financiación de un fármaco innovador fue de 180 días”.
Quieren que esos fármacos se financien, “ya que se han aprobado por considerarlos necesarios y útiles, y que se incorporen al protocolo de todos los hospitales sin ningún tipo de restricción innecesaria”.
También reclaman agilizar los diagnósticos a través del estudio de marcadores y biopsias líquidas; poder acceder a los tratamientos y poder participar en ensayos independientemente del lugar de residencia; que se estudien las distintas casuísticas y tumores.
“Queremos decirles a todas las mujeres que están viviendo esta situación que no están solas, y que a pesar de las dificultades que esta enfermedad se empeña en plantearnos, seguiremos trabajando y acogiendo a todas con los brazos abiertos”, han recalcado.
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