Instalará el viernes, 12 de mayo, mesas informativas en Santander y Torrelavega con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia
SANTANDER, 8 (EUROPA PRESS)
La Asociación Cántabra de Fibromialgia instalará este viernes, 12 de mayo, mesas informativas en Santander y Torrelavega para “visibilizar” y “sensibilizar” sobre una enfermedad cuya normalización, a su juicio, “aún está lejos” y sobre la que hay “una enorme desigualdad entre comunidades autónomas” a la hora de abordarla.
El objetivo de esta campaña que pondrá en marcha la asociación el mismo día en que se conmemora el Día Mundial de la Fibromialgia, es “informar, sensibilizar y visibilizar” esta enfermedad, “alentar las investigaciones” sobre la misma y promover “la empatía” hacia quienes la padecen, ha informado en un comunicado la asociación.
La mesas informativas se colocarán en tres puntos de Santander (en la Plaza del Ayuntamiento; junto a la entrada de la Delegación del Gobierno en la calle Calvo Sotelo, y en el hospital Valdecilla) y en el centro de especialidades de la Avenida de España de Torrelavega, en todos los casos en horario de 10.00 a 13.00 horas.
La Asociación Cántabra de Fibromialgia ha incidido en la “desigualdad” que, según ha dicho, se percibe en las comunidades autónomas en el abordaje de esta enfermedad, tanto en el diagnóstico como en el reconocimiento y consideración por parte de los profesionales sanitarios. Además, ha denunciado la “nula atención prestada” a esta enfermedad en los ámbitos de las políticas sanitarias y sociales.
Ha lamentado que “el camino hacia el diagnostico sigue siendo largo y penoso, un largo peregrinar” de los pacientes “durante años, de consulta en consulta, atiborrados a pastillas y con el inevitable desgaste físico y emocional”.
Debido a la “naturaleza compleja y variable” de esta enfermedad, la asociación ha reclamado, entre otras cosas, “la elaboración de protocolos de atención adecuados que procuren un diagnóstico firme y precoz, que desarrolle estrategias de afrontamiento que disminuyan la amenaza percibida ante una enfermedad de carácter crónico, muy poco comprendida”.
Además, ha pedido la formación y actualización en Atención Primaria sobre esta enfermedad para poder mejorar la calidad de vida del paciente, facilitando su proceso asistencial y ofreciendo acompañamiento, interés, comprensión y apoyo.
También ha subrayado la necesidad de un equipo multidisciplinar formado por reumatólogos, internistas, fisioterapeutas y psicólogos para poder tener una atención “integral y rápida”.
Además, la asociación ha aprovechado para mostrar su solidaridad con los pacientes de todos los síndromes de sensibilización central, con los que los pacientes con fibromialgia comparten, según ha señalado, “síntomas y desigualdades, en su lucha diaria por su dignidad y derechos”.
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