
ZARAGOZA, 21 (EUROPA PRESS)
El documental ‘CVRS: Una mirada en blanco y negro’, sobre quienes conviven con patologías poco frecuentes y que cuenta con el impulso de Puerto Venecia, se estrena en Zaragoza el próximo 24 de febrero, en un evento que tendrá lugar en el Espacio Xplora de Ibercaja, a las 18.00 horas. La iniciativa se enmarca en la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el 28 de febrero.
El documental CVRS recoge testimonios reales de personas afectadas por enfermedades raras. A través de sus relatos, esta pieza evidencia la necesidad de generar conciencia y apoyo social para quienes enfrentan estas condiciones, promoviendo un enfoque centrado en la calidad de vida y el bienestar.
Desarrollada en Zaragoza y Monzón (Huesca), la pieza audiovisual ha contado con la participación de más de 60 personas, niños y adultos de entre 3 y 65 años, con el propósito de avanzar en la mejora de su calidad de vida y la de sus familias.
Este documental forma parte de un proyecto más amplio, ‘CVRS: Una mirada en blanco y negro’, impulsado por Casa del 13, que durante el mes de febrero ha desarrollado distintas actividades para dar visibilidad a más de 28 enfermedades raras.
Así, a través de talleres, mesas hexagonales y encuentros como el del próximo lunes se generará conversación en torno a la calidad de vida de las personas afectadas. “El objetivo de este evento es abrir un espacio de diálogo sobre las enfermedades raras, un colectivo que a menudo enfrenta grandes desafíos en términos de diagnóstico, acceso a tratamiento y calidad de vida. Las conversaciones en torno a estas enfermedades buscan concienciar sobre la importancia de la inclusión y el respeto por la diversidad de condiciones de salud”, ha anotado la responsable del proyecto, Eva del Ruste.
El evento cuenta con el apoyo de Puerto Venecia, que se suma a esta iniciativa reafirmando su compromiso con la divulgación y la sensibilización sobre las Enfermedades Raras. Además, han colaborado distintas empresas, instituciones, asociaciones y fundaciones que trabajan para facilitar espacios de diálogo y aprendizaje en torno a la calidad de vida de las personas afectadas.
CASA DEL 13, EN PUERTO VENECIA
Desde el pasado julio, el ‘shoppping resort’ cuenta con un pop-up muy especial también de la mano de la aragonesa Eva del Ruste: ‘Segundas Vidas’, ropa de segunda oportunidad seleccionada de manera muy minuciosamente que, además, nació con el objetivo de dar visibilidad a las Enfermedades Raras.
Fruto de este primer acercamiento, no han dejado de surgir acciones comunes de Puerto Venecia que ha querido implicarse con esta importante causa.
Precisamente, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el mismo viernes 28 de febrero Eva del Ruste realizará un taller muy especial en Puerto Venecia: ‘El poder de la imagen más allá de las tendencias’.
“En un mundo impulsado por la tecnología, fomentar conexiones humanas y experiencias saludables es clave. Este taller tiene como objetivo cultivar la creatividad como herramienta para nuestro bienestar físico y mental”, ha apuntado la creadora.
- Te recomendamos -