‘La vida en una gota’ explora la importancia del acceso al cribado neonatal ampliado en equidad y su relación directa con la salud pública
MÁLAGA, 14 (EUROPA PRESS)
El Hospital Materno Infantil de Málaga perteneciente al Hospital Regional Universitario de Málaga, confirma su compromiso con el cribado neonatal estrenando en su salón de actos la película documental ‘La vida en una gota’. Realizada por la Asociación de Enfermedades Más Visibles y la productora La Patinadora Films, se trata de una obra que busca concienciar sobre la prevención de enfermedades raras y discapacidades.
Este documental, una producción con origen en Jaén, ha despertado un gran interés internacional, lo que ha motivado su traducción a cuatro idiomas, con el objetivo de amplificar su mensaje a nivel global. ‘La vida en una gota’ explora la importancia del acceso al cribado neonatal ampliado en equidad y su relación directa con la salud pública, destacando la prevención de enfermedades raras y discapacidades a través del diagnóstico precoz y la investigación.
A la proyección han asistido el delegado territorial de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía en Málaga, Carlos Bautista; el director gerente del Hospital Regional Universitario de Málaga, José Antonio Ortega, acompañado de gran parte del equipo directivo del complejo hospitalario; el presidente de la asociación Más Visibles y productor de la película, Pedro Lendínez Ortega; y el director de la película, Pedro Lendínez.
También ha estado la responsable del laboratorio de cribado neonatal de Andalucía Oriental, que a su vez es jefa de servicio del laboratorio del Hospital Regional de Málaga y que ha participado en la grabación de la película, Raquel Yahyaoui; el médico pediatra especializado en enfermedades metabólicas y coordinador del Plan Andaluz de Enfermedades Raras (Paper), Javier Blasco y la representante de asociaciones de pacientes metabólicos y madre de dos niños con fenilcetonuria detectada por cribado neonatal, Sonia Carrasco.
Tras el visionado de ‘La vida en una gota’, donde se exponen las consecuencias de un diagnóstico tardío de enfermedades metabólicas congénitas y la disparidad en la cobertura del cribado neonatal en España, ha tenido lugar un coloquio con expertos y afectados para profundizar en estos temas.
El director gerente del Hospital Regional de Málaga, José Antonio Ortega, ha declarado que la detección temprana de enfermedades congénitas y metabólicas a través del cribado neonatal “es una herramienta fundamental para asegurar un comienzo saludable en la vida de nuestros recién nacidos”.
“En el Hospital Regional Universitario de Málaga estamos plenamente comprometidos con este programa, ya que permite identificar y tratar condiciones médicas desde sus primeras etapas, mejorando significativamente el pronóstico y la calidad de vida de las personas afectadas. Nuestra dedicación a este esfuerzo subraya nuestro compromiso con la salud y el bienestar de los más pequeños, asegurando que reciban la atención y el tratamiento necesarios desde el primer momento”, ha añadido.
El estreno coincide con importantes avances en materia de salud pública en España. La Junta de Andalucía, a través de la Consejería de Salud y Consumo, ha anunciado recientemente la ampliación del cribado neonatal, que ahora permite la detección de hasta 38 patologías con la misma gota de sangre, reforzando así la prevención y el tratamiento de enfermedades raras desde el nacimiento.
Asimismo, el pasado 11 de octubre, el Ministerio de Sanidad presentó en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud una propuesta para aumentar el número de patologías cribadas en la prueba del talón, reflejando el compromiso de las autoridades con el diagnóstico precoz y el bienestar infantil.
‘La vida en una gota’ también destaca el papel de las familias y los profesionales de la salud en la lucha contra las enfermedades raras, ofreciendo un enfoque integral sobre cómo estas enfermedades afectan a las personas y a la sociedad.
La película incluye testimonios de pacientes y expertos, quienes comparten sus experiencias y avances científicos en la materia. El estreno nacional se celebró en Jaén el pasado 24 de octubre con la asistencia de autoridades sanitarias, pacientes y familias afectadas, así como profesionales del sector sanitario.
Por su parte, la Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles está dedicada a aumentar la visibilidad de las enfermedades raras y a promover políticas que mejoren la vida de quienes las padecen. A través de campañas de concienciación, apoyo a la investigación y formación continuada, buscan construir un futuro más justo y equitativo para todos.
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