MADRID, 15 (SERVIMEDIA)
Más de una decena de asociaciones y colectivos de pacientes de covid persistente de varias comunidades autónomas y de Francia, Portugal, Bélgica e Italia denunciaron este sábado la “falta” de asistencia y seguimiento sanitario, de investigación, de protección laboral y de cobertura social que afecta a 2,4 millones de personas en España, más de 36 millones en Europa y unos 400 millones a nivel mundial, según un estudio publicado en la revista ‘Nature’.
Así lo reivindicaron en un manifiesto titulado ‘Frente a la Covid Persistente somos uno’, que “evidencia” las “problemáticas compartidas” de esta patología a nivel mundial, tal y como precisaron Long Covid Aragón, el Col.lectiu d’Afectades i Afectats persistents per la Covid 19 de Catalunya, Amacop Madrid, Covid Persistente Comunidad Valenciana, Copaiba Associació Illes Balears, Winslow Santé Publique y Association Covid Long Solidarité (Francia), Long Covid Belgium y Not Recovered Belgium (Bélgica), Long Covid Italia y Associação Portuguesa de Covid Longo (Portugal) en un comunicado emitido coincidiendo con el Día Internacional para la Concienciación y el Reconocimiento de la Covid Persistente.
Se trata, según subrayaron, de un día “clave” en la vida de los pacientes tras cinco años “sin ensayos clínicos enfocados a tratamientos ni una cura”, que, a su juicio, “son demasiados, porque no pueden pasar más tiempo desatendidos”.
“Cinco años después de que el SARS-Cov-2 provocara la primera pandemia del siglo XXI, la sociedad ha decidido pasar página sin ser consciente de que el futuro incluye a un importante volumen de la población que aún no ha podido recuperar la salud, ni de que su propia salud puede estar en juego, ya que cada día se dan nuevos casos de covid persistente, debido a las reinfecciones continuas”, advirtieron.
A este respecto, puntualizaron que la covid persistente afecta de forma “mayoritaria” a las mujeres, aunque la enfermedad “no discrimina” y pueden sufrirla personas “de cualquier sexo y edad, incluso menores de edad” que, a su entender, “ven su vida truncada en una etapa muy temprana”.
DESAMPARO SOCIAL
“La covid persistente unifica a los afectados, tanto en la enfermedad como en el desamparo social, y les une en una lucha que ha recibido recientemente el respaldo del Consejo de Europa”, abundaron, al tiempo que aseveraron que de ahí “surgió la idea de unirse con afectados de otros países europeos”, para “visibilizar” este “bloque” de pacientes con una “lucha común”.
Tras recordar que, a principios de febrero, la Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa instó a un abordaje integral de la covid persistente, con un “enfoque basado en los derechos humanos”, los firmantes del manifiesto exigieron medidas para “evitar la muerte social de los enfermos”.
“La covid persistente dificulta el desempeño del empleo habitual o incluso de cualquier trabajo, dependiendo del grado de afectación. Sin embargo, en España apenas se están concediendo adaptaciones del puesto de trabajo, discapacidades, incapacidades temporales, totales o absolutas por esta patología”, lamentaron, al tiempo que criticaron que se “fuerza” la reincorporación de personas cuya sintomatología “pone en peligro su propia salud, terminando en numerosas ocasiones en despidos, más desamparo social y riesgo de exclusión”.
En paralelo, afearon que tampoco se están “ajustando” los itinerarios educativos para los niños y adolescentes, que se ven “obligados a seguir el ritmo del resto del alumnado, teniendo afectaciones cognitivas y físicas importantes”.
NO EXISTE CURA
En este contexto, urgieron a “garantizar” la “cobertura social” a quienes sufren una enfermedad “para la que no existe cura y se destina poca financiación para la investigación”, incluyendo la posibilidad de acogerse a medidas como la Ley de Dependencia.
Junto a ello, hicieron hincapié en que llevan “más de cuatro años instando a trabajar a los organismos implicados” y se preguntaron “por qué deben organizar estas campañas y acciones de concienciación precisamente los enfermos”.
“Son las administraciones quienes deben informar a los ciudadanos”, agregaron, al tiempo que llamaron a la sociedad civil a “unirse” a ellos ante una dolencia “frente a la que todo el mundo es vulnerable”.
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