Este año se incluirá la hiperplasia suprarrenal y a medio plazo analizará la inmunodeficiencia combinada severa y la atrofia muscular espinal
CARTAGENA (MURCIA), 28 (EUROPA PRESS)
El programa de Cribado Neonatal de la Comunidad incluirá tres nuevas enfermedades a las 44 patologías que ya detecta. Así lo ha anunciado el consejero de Salud, Juan José Pedreño, durante una comparecencia en la Asamblea Regional para informar sobre las mejoras introducidas en este programa.
Actualmente, según ha dicho, este programa permite detectar 44 patologías metabólicas, y a lo largo de este año se sumará la hiperplasia suprarrenal congénita. A medio plazo, también se analizará la inmunodeficiencia combinada severa y la atrofia muscular espinal.
El Centro Regional de Bioquímica y Genética Clínica (CBGC), dependiente del Servicio Murciano de Salud (SMS) y ubicado en el hospital Virgen de la Arrixaca, es el responsable de llevar a cabo este cribado neonatal a través de la prueba del talón, que se realiza a todos los recién nacidos en la Región de Murcia y en la Ciudad Autónoma de Melilla.
Gracias a este programa, se puede detectar precozmente enfermedades metabólicas que, de no tratarse a tiempo, podrían causar graves secuelas en el desarrollo infantil y la vida adulta.
Según los datos aportados durante su comparecencia, el Centro Regional de Bioquímica y Genética Clínica procesó el año pasado 12.625 muestras de recién nacidos en Murcia y 738 procedentes de Melilla.
“Con esta ampliación, la Región de Murcia refuerza su posición como una de las comunidades con un programa de cribado neonatal más completo a nivel nacional”, ha asegurado Pedreño.
Actualmente, ha destacado el consejero, el cribado neonatal se dirige a todos los recién nacidos en la Región de Murcia, lo que supone aproximadamente 13.000 nacimientos al año.
“Actualmente, el programa tiene una cobertura cercana al 100%, lo que garantiza que casi la totalidad de los recién nacidos sean evaluados para la detección temprana de enfermedades congénitas”, ha recalcado Pedreño.
Desde su puesta en marcha, el cribado neonatal ha permitido detectar más de 800 casos positivos de distintas anomalías metabólicas, posibilitando la aplicación de tratamientos tempranos para minimizar su impacto en la salud de los pacientes.
Entre las próximas iniciativas del programa se encuentra la creación de un biobanco de muestras de ADN excedentarias de la prueba del talón, que servirá para impulsar la investigación biomédica en enfermedades raras.
Asimismo, el consejero ha recordado que el Centro Regional de Bioquímica y Genética Clínica gestionó el año pasado 12.400 estudios genéticos y genómicos correspondientes a más de 10.000 pacientes.
Además, se ha implementado el estudio de exoma clínico como primera opción en casos de enfermedades raras sin sospecha clínica clara, lo que permite diagnósticos de mayor precisión y calidad. Según ha recordado, este centro se fundó en 1975, y desde entonces ha ido incorporando tecnologías avanzadas de diagnóstico.
Desde los Grupos Parlamentarios, el diputado del PP Antonio Martínez ha destacado durante su intervención que la práctica del cribado es “uno de los grandes logros de la salud pública”. El diputado ha asegurado que diagnosticando y tratando “adecuadamente conseguimos reducir la discapacidad”.
Entre los beneficios de este programa, ha detallado que estos pasan por la “detección de enfermedades metabólicas o endocrinas graves se producen en los recién nacidos antes de que presenten síntomas y aporta beneficios en la mejora de la calidad de vida, permite evitar secuelas neurológicas y problemas de salud”, ha dicho el diputado del PP, que también considera que el diagnóstico precoz “ayuda a la sostenibilidad del sistema sanitario”.
La diputada del PSOE María Soledad Sánchez ha aludido al Gobierno de España, “cuyo objetivo desde 2018 no ha sido más que favorecer la equidad en el sistema de salud”, si bien ha reconocido al consejero que en la Región “se está haciendo bien” con respecto al cribado neonatal.
“Es considerado uno de los programas de detección precoz y más avanzados de España”, ha afirmado. No obstante, la socialista también ha llamado la atención al Gobierno regional por las listas de espera en Atención Temprana.
“La ley ya asegura de por sí una lista de espera de más de un mes. Es una demora inadmisible cuando un pediatra puede hacer un informe en un día”, ha dicho en alusión a las listas de espera de más de 8 meses.
Por parte de VOX, María José Ruiz, se ha preguntado por qué ocurre una vez que se detecta y se trata la enfermedad. “¿Qué pasa con el desarrollo del menor? Enviamos al niño y a las familias a un infierno que se inicia con la derivación al servicio de valoración de educación para evaluar y determinar lo que necesita”, ha advertido señalando que “con suerte 8 meses después el IMAS reconoce el derecho de ser tratado en Atención Temprana”.
La parlamentaria ha criticado que el diagnóstico “no garantiza” de manera inmediata el tratamiento en Atención Temprana, lo que provoca que muchas familias deban costearlo de su bolsillo.
Finalmente, la diputada de Podemos María Marín considera la intervención de Pedreño como “una conferencia informativa con buenas referencias para la Región, pero para nada se corresponde con una sesión de control”. En ese sentido, ha emplazado al consejero a “dar cuentas de lo que no funciona, de los problemas sanitarios de los que ustedes jamás hablan”.
La parlamentaria le ha pedido comparecer “para explicar por qué están desmantelando el Área 3 y su hospital de referencia, de los recortes de actividad en el Hospital del Rosell o qué medidas van a tomar para controlar el brutal intrusismo que se da en el área de la cirugía estética”.
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