MADRID, 08 (SERVIMEDIA)
Investigadores del Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB) desarrollaron una nueva herramienta farmacológica capaz de administrar simultáneamente tres fármacos basados en una secuencia del ADN (oligonucleótidos), cada uno actuando contra una diana terapéutica diferente dentro de la célula.
Según informó la UB este martes, se trata de un nuevo compuesto con “gran potencial” para tratar enfermedades complejas como el cáncer o la diabetes. El trabajo de investigación, publicado en la revista Bioorganic Chemistry, presenta una prueba de concepto de este innovador compuesto de triple efecto, que se aplicó “con éxito” en células de cáncer de mama.
Las patologías multifactoriales, como el cáncer, son el resultado de la acción conjunta de múltiples factores en el organismo, que activan diferentes vías de señalización tumorales. Esta multiplicidad de señales facilita que las células cancerosas sean resistentes a algunos tratamientos, ya que cuando el fármaco bloquea la vía de señalización principal se activan las vías de señalización secundarias del tumor.
Para hacer frente a estos problemas se administran fármacos de molécula pequeña, pero muchas de las terapias aprobadas hasta ahora presentan “diversas limitaciones”, como problemas de toxicidad debidos a la interacción entre fármacos de diversa naturaleza química, según dijeron los investigadores.
Ante este reto, el equipo de la UB creó una herramienta farmacológica que se trata de cadenas cortas de ácidos nucleicos diseñadas para bloquear la función clave de la molécula en la síntesis de proteínas en las células.
Los resultados del estudio muestran que la toxicidad de esta terapia sobre las células cancerígenas es superior a la combinación de los tres fármacos administrados de forma independiente. Además, la especificidad de las dianas escogidas permite “atacar” a las células tumorales que presentan estas alteraciones “sin afectar a las células no tumorales”, añadieron desde la UB.
La profesora de Química Inorgánica y Orgánica de la Facultad de Química de la UB Montserrat Terrazas y la profesora de Bioquímica y Biomedicina Molecular de la Facultad de Biología Sandra Pérez-Torras lideraron el trabajo. También, el catedrático Marçal Pastor Anglada y las primeras autoras del artículo científico, Aida Mata-Ventosa y Ariadna Vila-Planas, participaron en la investigación.
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