MADRID, 30 (SERVIMEDIA)
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció este lunes en el Fórum Europa que “entre hoy y mañana” estará disponible en audiencia pública el borrador del real decreto de uso de cannabis con fines terapéuticos.
Así lo manifestó durante el encuentro informativo organizado por Nueva Economía Fórum en Madrid, donde fue presentado por la ministra de Sanidad, Mónica García. En su intervención, Padilla anunció que “entre hoy y mañana” estará disponible para información de audiencia pública el borrador.
“Este era un compromiso que adquirimos al llegar al ministerio y que ya está en su fase de borrador que llevó a cabo la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios y que contará con el rigor y excelencia que caracteriza a esta agencia. Además, tendremos una legislación garantista que amplie derechos y que pueda modificarse con la suficiente agilidad para dar respuesta a los pacientes”, resaltó.
En su exposición, Javier Padilla aseguró que “en los próximos meses vamos a tener un empacho en el ministerio de las cosas que irán viendo la luz como la política farmacéutica, la Atención Primaria y las políticas de salud pública”.
CAMBIO DE MODELO
Respecto al primer apartado, señaló que “hay que pasar de un modelo centrado en la oferta para pasar a un modelo basado en la demanda. Asimismo, hay que cambiar la relación que tenemos con la industria farmacéutica para que deje ser una relación cliente y proveedor para pasar a algo que reconozca que las instituciones públicas están a lo largo de toda la cadena de valor del medicamento, tanto en la fase inicial de investigación, de producción y acceso y sostenibilidad”.
Para alcanzar estos objetivos, el ministerio trabaja en la estrategia de la industria farmacéutica que “esperemos que vea la luz próximamente”. Esta estrategia está poniendo de acuerdo a cuatro ministerios: Hacienda; Industria y Turismo;, Sanidad; y Ciencia, Innovación y Universidades.
Además, recordó, hace unas semanas se aprobó en la comisión interministerial del precio de medicamentos, la ampliación de la indicación de dos fármacos contra el cáncer de mama metastásico.
TRANSPARENCIA
Del mismo modo, el secretario de Estado de Sanidad remarcó que esta estrategia “va a suponer varios pasos hacia adelante en materia de transparencia por parte del ministerio pero también será varios pasos adelante por parte de la industria farmacéutica”.
En este sentido, Padilla aseguró que espera que este real decreto “esté disponible y pase por el Consejo de Ministros antes de que termine este año y que el próximo sea el de crear esa estructura que necesitamos en materia de evaluación del medicamento y tecnologías”.
Asimismo, recordó, “se quiere dar más valor a los farmacéuticos de las oficinas de farmacia comunitaria para que tengan la capacidad de sustituir un medicamento sobre todo en situaciones de desabastecimiento. No tiene sentido que el paciente tenga que volver al médico de familia para que le cambie un fármaco, ya que los farmacéuticos tienen la formación necesaria para llevar a cabo este trabajo”.
“Otra de las patas de esta estrategia “que está más embrionaria y que pasará a consulta pública previa antes de que termine este año será el Real Decreto de Precio y Financiación de Medicamentos”, añadió.
En cuanto a los medicamentos, Padilla remarcó que “uno de los elementos de mayor impacto que llevaremos este trimestre será la aprobación del Plan Nacional de Resistencia a antimicrobianos que sacará su nueva edición en este año para seguir reduciendo el consumo de antibióticos en animales y humanos”.
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