MADRID, 24 (SERVIMEDIA)
Investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) han descubierto un biomarcador predictivo que podría ayudar a identificar qué pacientes se benefician más de la inmunoterapia contra el glioblastoma, uno de los tumores cerebrales más frecuentes y con peor pronóstico.
Según informó este martes el centro de investigación, los resultados de este estudio que acaban de publicarse en la revista ‘Journal for Immunotherapy of Cancer’, podrían abrir la puerta a una posible terapia contra este tumor.
Los glioblastomas son uno de los tumores cerebrales más frecuentes, para los que aún no existen terapias efectivas. Son cánceres muy agresivos que se muestran resistentes a los tratamientos desarrollados, por lo que el pronóstico de los pacientes, a los que se trata con cirugía, radioterapia y quimioterapia, es complicado y con una esperanza de vida de vida media bastante reducida.
Una de las líneas de investigación más relevantes en los últimos años es estudiar el microambiente tumoral, es decir, el entorno celular y tisular que rodea al tumor, y que influye en el desarrollo y comportamiento del glioblastoma.
En este contexto, la investigación de nuevas estrategias, como las inmunoterapias que ha tenido bastante éxito en otros tipos de cánceres, es crucial. Siguiendo esta línea, el equipo de la Unidad Funcional de Investigación en Enfermedades Crónicas (Ufiec) del ISCIII, se centró en el análisis de las células ‘natural killer’ (NK), un tipo de linfocito que forma parte de la primera línea de defensa del sistema inmunitario.
RESPUESTA A INMUNOTERAPIA
Gracias a los conocimientos bioinformáticos de la primera autora del artículo, la doctora Olaya de Dios, y a la colaboración con el Hospital 12 de Octubre, se descubrió que algunos glioblastomas muestran una alta expresión del receptor activador NKG2C, codificado por el gen KLRC2, en las propias células tumorales.
Este hallazgo indicó que la presencia de NKG2C en las células del tumor podría hacer que estos glioblastomas respondan mejor a las inmunoterapias.
Además, confirmó, tanto en modelo animal como en pacientes, una mayor actividad antitumoral tras el tratamiento con los anticuerpos monoclonales PD-1 en los glioblastomas con mayor expresión de NKG2C.
Este descubrimiento abre la puerta a utilizar NKG2C como biomarcador predictivo, ayudando a identificar qué pacientes podrían beneficiarse más de la inmunoterapia, optimizando así los tratamientos y mejorando las perspectivas para quienes padecen este tipo de tumores.
La investigadora Pilar Sánchez Gómez, de la Ufiec, fue la autora principal del trabajo, que se financió desde el ISCIII y la Asociación Española Contra el Cáncer a través de una Ayuda Ideas Semilla AECC de impulso a proyectos innovadores.
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