MADRID, 23 (SERVIMEDIA)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, ha retirado del mercado todas las unidades distribuidas del lote CP3W del antibiótico Augmentine 100miligramos/mililitros + 12,5 miligramos/mililitros polvo para suspensión oral en presentación de 1 frasco de 40 mililitros con fecha de caducidad el 31 de agosto de 2025 por un “defecto” en el sellado de “algunos” frascos.
Así lo anunció esta agencia en una alerta en la que subrayó que se trata de un defecto de calidad que “no supone un riesgo vital para el paciente”.
En cuanto a las medidas cautelares adoptadas, destacó la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Por lo que respecta a actuaciones a realizar por parte de las comunidades autónomas, tendrán que realizar seguimiento de la retirada.
Augmentine es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones y contiene dos fármacos diferentes, amoxicilina y ácido clavulánico.
El fabricante es la compañía francesa Glaxo Wellcome Production y el titular de autorización de comercialización, Glaxosmithkline, S.A.
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