MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
Farmaindustria ha destacado el “compromiso” de la industria farmacéutica con la seguridad del paciente, “en todos los ámbitos que tienen que ver con la investigación, desarrollo, fabricación, comercialización y buen uso de los fármacos”, con motivo del Día Mundial de la Seguridad del Paciente, que se ha celebrado esa semana.
Este compromiso se traduce en medidas que van desde la participación de los pacientes en todo el proceso de I+D y la innovación incremental de los medicamentos hasta la farmacovigilancia y la puesta en marcha del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) contra las falsificaciones.
Así, señalan que la seguridad es “un factor clave” para que los pacientes puedan beneficiarse del valor que ofrecen los medicamentos, que pueden paliar sus síntomas, mejorar su calidad de vida, controlar la enfermedad o incluso curarla.
Forma parte de una dinámica integrada en esta industria que, por ejemplo, trabaja con uno de los estándares de calidad en la fabricación y producción más alto de todos los sectores industriales, siendo capaz de detectar en cortos espacios de tiempo cualquier posible error o contaminación en los lotes y retirando el producto antes de que llegue al mercado en muchas ocasiones.
La farmacovigilancia, es decir, el control exhaustivo de posibles reacciones adversas de los medicamentos, la revisión periódica de la evidencia científica o la comunicación inmediata a las autoridades sanitarias de cualquier cambio en el balance beneficio-riesgo del fármaco, es otro de los ámbitos en el que las compañías farmacéuticas trabajan en pro de la seguridad del paciente.
En los últimos años, además, la industria farmacéutica ha impulsado el Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos y otras investigaciones clínicas y de la farmacovigilancia, el primero en Europa de sus características.
“La búsqueda constante de soluciones para dar garantías de seguridad y eficacia a los pacientes es un principio por el que la industria farmacéutica trabaja en su día a día”, afirma la directora del Departamento de Asuntos Médico-Científicos de Farmaindustria, Arantxa Sancho.
“Su buen uso es crítico para que la seguridad y bienestar de los pacientes no se vean comprometidas. Y esta tarea nos compromete a todos: industria farmacéutica, profesionales sanitarios, administraciones públicas y pacientes”, añade Sancho.
El proceso de diagnóstico incluye la discusión con el paciente, el reconocimiento físico, la realización de pruebas y el estudio de los resultados antes de llegar a una conclusión definitiva y determinar el tratamiento. Un diagnóstico preciso permite seleccionar el tratamiento más adecuado para un determinado paciente, maximizando sus beneficios y/o minimizando sus riesgos.
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