MADRID, 17 (SERVIMEDIA)
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes.
Así lo reclamó la vicesecretaria de Sanidad y Educación del PP, Ester Muñoz, en una rueda de prensa en la Cámara Baja en la que celebró que haya llegado este día tras “más de dos años y medio” de espera. No obstante, expresó su “tristeza” con el hecho de que el PSOE haya “tardado” tanto en “cambiar de postura” porque “ha fallecido mucha gente por el camino”.
“Es un día de mucha ilusión y de mucho agradecimiento y enhorabuena, pero también es triste porque hay mucha gente que se ha quedado por el camino esperando”, dijo Muñoz para recalcar así la necesidad de tramitar la norma por el procedimiento de urgencia.
En este contexto, celebró que el Gobierno haya “claudicado” de su postura inicial y haya facilitado el acuerdo entre PSOE, PP, Sumar y Junts. Preguntada por los motivos de este viraje de los socialistas, Muñoz reconoció desconocer los motivos, aunque apuntó a “la presión social de los pacientes y sus familias” como uno de los posibles detonantes. “Veían incomprensible como se tramitaba con urgencia leyes como la de la amnistía […] y no entendían y no comprendían cómo no éramos capaces de tramitar urgentemente una ley tan necesaria”, añadió.
El calendario actual contempla que la ley podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias.
PRINCIPALES MEDIDAS
El texto acordado por los grupos tiene 13 páginas y se basa en las propuestas legislativas sobre ELA registradas en el Congreso por PP, PSOE y Sumar y Junts. Estas iniciativas partieron, a su vez, de una propuesta elaborada por el colectivo de personas afectadas ConELA. El pacto ha desencallado después de que el PP lograra integrar en el nuevo texto “las peticiones de los enfermos”, que considera que estaban recogidas en la proposición que registró a finales de 2023.
El PSOE accede así a recoger por ley la supervisión y atención continuada especializada durante las 24 horas del día para las personas con ELA en estadios avanzados; que la norma sea “específica” para la ELA y enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible; y que se ponga en marcha una estructura para la investigación de esta patología neurodegenerativa.
Por otro lado, el texto incluye a los pacientes de ELA entre los beneficiarios del bono social, apuesta por la capacitación específica de los profesionales, y garantiza la “dotación económica necesaria” con el objetivo “de impedir que se arruinen económicamente en el proceso de cuidados”. Hay que recordar que la ELA tiene un “impacto social, sanitario, laboral y económico muy elevado” sobre los pacientes y sus familias.
Por último, la norma reconocerá a las personas beneficiadas con una discapacidad en grado igual o superior al 33%, y les dará una pensión de incapacidad permanente en el grado de total, absoluta o gran invalidez en un plazo máximo de tres meses. Además, el grado de discapacidad podrá revisarse “en cualquier momento a instancia de la persona interesada”.
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