MADRID, 13 (SERVIMEDIA)
El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) presentó este viernes en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) los resultados preliminares del primer ensayo en fase 1 de un novedoso fármaco, el CFT1946 diseñado para superar la resistencia al tratamiento.
La oncóloga médica del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigadora de la Unidad de Investigación en Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch y del Grupo de Desarrollo Clínico Precoz de Fármacos del VHIO, la doctora María Vieito, fue la encargada de presentar los resultados de este ensayo clínico.
Entre el 7 y el 15% de los tumores presentan mutaciones en el gen BRAF muy frecuentemente en la posición BRAFV600. Esta alteración se asocia a una mayor proliferación de las células tumorales.
“A día de hoy existen inhibidores de BRAF selectivos para la proteína BRAFV600, pero su actividad está limitada por la resistencia intrínseca o adquirida al tratamiento” explicó la doctora Vieito, primera autora del estudio.
En este contexto, agregó, “el CFT1946 fue diseñado para superar las limitaciones de los inhibidores de BRAF clásicos. En modelos preclínicos se demostró que este fármaco es capaz de degradar la proteína mutada BRAF V600 y superar la resistencia impulsada por RAF”.
RESULTADOS PRELIMINARES
Los resultados presentados hoy fueron los datos de seguridad y de escalada de dosis, así como los datos preliminares de eficacia antitumoral en el primer ensayo fase 1/2 de CFT1946 en pacientes con tumores sólidos con mutación en BRAFV600 previamente tratados.
A 12 de abril de 2024 se trató con CFT1946 en monoterapia a 25 pacientes con melanoma, cáncer de pulmón de célula no pequeña, cáncer colorrectal y otros tumores sólidos. Todos ellos presentaban la mutación BRAFV600 y en 24 de ellos la enfermedad había progresado tras recibir tratamiento con inhibidores de BRAF.
“Lo más importante cuando probamos por primera vez en personas un nuevo fármaco es comprobar la seguridad. En este ensayo observamos que CFT1946 fue bien tolerado en el rango de dosis probado y evidenciamos en muestras de plasma y de tejido la degradación de BRAFV600E”, subrayó la investigadora.
Respecto a la eficacia antitumoral, se observaron respuestas parciales y estabilidad de la enfermedad en siete pacientes y destacó la respuesta parcial de una de las pacientes que redujo en un 64% sus lesiones a una dosis mayor que los anteriores.
“Son resultados muy preliminares, pero a la vez prometedores para seguir avanzando en la investigación de este tipo de fármacos diseñados como terapia dirigida para una mutación concreta pero también para evitar la adquisición de resistencia al tratamiento”, concluyó la doctora María Vieito.
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