MADRID, 24 (SERVIMEDIA)
La vicesecretaria de Sanidad y Educación del Partido Popular, Ester Muñoz, y la diputada Elvira Velasco se reunieron este lunes con asociaciones de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reclamaron al PSOE que la ley para atenderlos a ellos y a sus familias sea “una realidad cuanto antes”.
Ambas se reunieron en el Congreso de los Diputados con representantes de las asociaciones ConELA y adEla para recoger, una vez más, sus propuestas y reivindicaciones de cara a las negociaciones que están llevando estas entidades con otros partidos para tratar de que esa ley se apruebe lo antes posible.
El PP recordó que Muñoz ya explicó en su intervención en el pleno del pasado jueves que la decisión de no aprobar cuanto antes una ley para personas con esta enfermedad “cuesta vidas y es responsabilidad de todos”, los 350 diputados.
Desde las asociaciones explicaron que las 48 prórrogas que se realizaron a la ‘ley ELA’ en la anterior legislatura fueron “un acto de crueldad”.
“El texto que se apruebe tiene que ser realista y tener presupuesto”, explicaron desde las asociaciones. “Que ningún médico tenga que preguntar a un enfermo si tiene dinero o no para poder vivir después de hacerle una traqueostomia”, recordaron.
Por ello, “el PSOE no puede seguir retrasando una ley que necesita ser aprobada urgentemente. Tienen que hacer de la ‘ley ELA’ una realidad cuanto antes”, resumió Muñoz.
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