El estudio lo lidera el Hospital Clínic-Idibaps
BARCELONA, 16 (EUROPA PRESS)
Un equipo internacional liderado por el Hospital Clínic-Idibaps de Barcelona, junto con el University Medical Center Hamburg-Eppendorf, el US Myeloma Innovations Research Collaborative de Kansas City y la Hebrew University de Jerusalén, ha presentado un modelo con cuatro biomarcadores que determinan el riesgo de reaparición del mieloma múltiple tras la terapia con células CAR-T.
Según ha informado este viernes el Clínic en un comunicado, el estudio ha diseñado el primer modelo que permite predecir e identificar a los pacientes de mieloma múltiple que más se van a beneficiar de la terapia con CAR-T y, de este modo, poder ofrecer una terapia más personalizada y eficaz.
La terapia con células CAR-T, células de su propio sistema inmunitario modificadas en el laboratorio para reconocer y atacar las células cancerígenas, ha supuesto un gran avance para los paciente del mieloma múltiple, pero no todos los pacientes responden igual y una recaída temprana suele ser indicativa de mal pronóstico.
“A pesar de la gran revolución que supuso el tratamiento con CAR-T para los pacientes con mieloma múltiple, todavía no existía un modelo internacional y validado para predecir la respuesta de los pacientes”, ha asegurado el hematólogo del Clínic Carlos Fernández de Larrea.
Ha subrayado que con este modelo se puede dividir a los pacientes en grupos “en función de las probabilidades de que dejen de responder al tratamiento con células CAR-T” y facilitan escoger el mejor momento para iniciar esta terapia celular en cada paciente.
TRES GRUPOS DE RIESGO
El nuevo modelo, publicado en la revista ‘Journal of Clinical Oncology’, se basa en cuatro indicadores independientes, y se ha generado a través de un estudio retrospectivo de más de 260 pacientes procedentes de Europa y Estados Unidos.
En este modelo, los pacientes se dividen en tres grupos de riesgo de reaparición del cáncer después de la terapia con células CAR-T en función de los cuatro biomarcadores que presenta cada paciente: aquellos que no presentan ninguno o uno; los que presentan dos o tres y los que presentan los cuatro de riesgo alto.
La validación de este modelo con las cohortes muestra que en el 7% de pacientes de bajo riesgo reaparece el cáncer después de las CAR-T, en los de riesgo intermedio sube hasta el 27% y en el de riesgo alto hasta el 53% de los pacientes.
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