MADRID, 31 (EUROPA PRESS)
La doctora Lourdes Lledó, profesora titular de Microbiología en la Universidad de Alcalá de Henares, ha criticado que, a pesar de que existe una Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos, “la implantación depende de las administraciones de cada comunidad autónoma, y esto hace que el acceso sea muy desigual”.
Así se ha expresado este martes en la presentación del libro ‘Cuidados Paliativos: una visión multidisciplinar’, organizada por la Fundación Lilly y la Universidad de Alcalá.
“Con este libro queremos destacar la importancia de que estos programas estén organizados con una visión multidisciplinar en la que estén involucrados profesionales de trabajo social, psicología y farmacéuticos, entre otras profesiones, para cubrir las necesidades sociosanitarias de los pacientes y sus familias de manera integral”, ha señalado Lledó, coeditora del libro.
La edad de los pacientes es uno de los aspectos en los que se profundiza en el libro. Según señala el doctor Ricardo Martino, jefe de Sección de la Unidad de Atención Integral Paliativa Pediátrica del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, “en España, alrededor de 25.000 niños, como mínimo, requieren cuidados paliativos”.
Sin embargo, ha alertado de que menos de un 20 por ciento lo están recibiendo. “Aunque en la última década se ha incrementado el número de equipos o profesionales que están prestando estos cuidados en Pediatría, todavía es claramente insuficiente”, ha apuntado, a la vez que ha subrayado el impacto positivo en términos de mejora de calidad de vida que tiene para los pacientes y su entorno familiar.
“Nosotros hacemos de verdad una medicina centrada en la persona y, para atender todas las necesidades del paciente que sufre, se requiere un equipo interdisciplinar”, ha insistido este especialista.
En Geriatría, la situación también es muy mejorable, a pesar de que, como indica el doctor José Manuel Ribera, catedrático emérito de Geriatría de la Universidad Complutense de Madrid, “el 85 por ciento de las muertes tienen lugar por encima de los 65 años y, por tanto, las personas mayores deberían ser los principales consumidores de estos programas”.
En este sentido, denuncia el “edadismo” que sufren los mayores. “La discriminación por edad también se da en el acceso a los cuidados paliativos”, ha señalado.
“Los cuidados paliativos modernos han nacido con la vocación de que personas con enfermedades incurables, con mal pronóstico a corto-medio plazo o con síntomas que les van a llevar a situaciones de sufrimiento importante, tengan un manejo sociosanitario específico que les alivie ese sufrimiento y minimice, en la medida de lo posible, la pérdida de calidad de vida”, recuerda Antonio Sacristán, coordinador científico de la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos y profesor de la Universidad de Alcalá.
VOZ Y DIGNIDAD
Uno de los principales desafíos que se dan tanto en Pediatría como en Geriatría es ante los pacientes que han perdido la autonomía y en los que los familiares tienen que decidir por ellos.
“El 70 por ciento de los pacientes pediátricos en programas de cuidados paliativos sufren una discapacidad que no les permite comunicarse”, apunta el doctor Martino en referencia a la situación en los más pequeños; mientras que el doctor Ribera reitera que “hay que respetar a la persona mayor y no actuar de manera diferente por el hecho de que haya alcanzado una edad”. Así, recalca que “las decisiones deben ser negociadas con el personal sanitario, el paciente y los familiares”.
- Te recomendamos -
