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El Ministerio de Justicia ayuda en la identificación de enfermedades cardíacas hereditarias en casos de muerte repentina

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MADRID, 25 (SERVIMEDIA)

El Ministerio de Justicia, a través del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF), colaboró en 2022 en el diagnóstico de cardiopatías hereditarias en casos de muerte súbita, por medio del análisis histopatológico de muestras procedentes de 1.019 autopsias realizadas a fallecidos por muerte súbita e inesperada.

Según el ministerio, estos análisis representan más de un 60% de los casos estudiados en sus servicios de histopatología. Tras un estudio de los casos, 92 de ellos (un 10%) tenían como causa de la muerte posibles cardiopatías hereditarias no diagnosticadas previamente.

La ministra de Justicia en funciones, Pilar Llop, destacó que la labor del INTCF “tiene un rol determinante en el estudio de estos casos, tanto en su vertiente jurídica como sanitaria, sin olvidar que su trabajo también es un valor en la investigación de las enfermedades cardiovasculares”.

En aquellos casos en los que las causas de la muerte son no violentas, la finalidad de las autopsias tiene un papel preventivo-sanitario, ya que permite detectar cardiopatías hereditarias no detectadas previamente y así realizar detección precoz a otros miembros de la familia.

Según profesionales del INTCF, la detección de las cardiopatías hereditarias permite hacer seguimiento a los familiares y desplegar herramientas para la prevención de muerte súbita.

Pese a que las muertes súbitas son por causas naturales, requieren de una investigación judicial por su forma de presentación, que las hace sospechosas de criminalidad. En el estudio de este tipo de muertes, el INTCF realiza también análisis toxicológicos para descartar la intervención de alcohol, drogas u otras sustancias.

La identificación de estas cardiopatías hereditarias permite tomar medidas de prevención de muerte súbita como la implantación de desfibriladores automáticos (DAI), de marcapasos, cirugía de aorta o tratamiento farmacológico en los familiares afectados. Del mismo modo, el estudio genético permite identificar a los portadores de la alteración genética y hacer un seguimiento.

El INTCF colabora de forma asidua con las unidades de cardiopatías familiares repartidas por toda la geografía española. En este sentido, el Ministerio de Justicia trabaja en un convenio con todos los servicios de salud de las comunidades autónomas en las que el departamento de Llop tiene asumidas las competencias en materia de medios al servicio de la Administración de Justicia, como el que mantiene actualmente con Baleares.


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