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“Rossi, miembro de QueLaEsperanzaHuelva, tiene planeado implementar un programa de ‘alivio familiar’ destinado a aquellos encargados del cuidado de personas.”

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HUELVA, 20 (EUROPA PESS)

La candidata de QueLaEsperanzaHuelva (IU, Podemos e Iniciativa del Pueblo Andaluz) a la Alcaldía de Huelva, Mónica Rossi, junto con otros miembros de la candidatura ha mantenido un encuentro con la asociación AFA-Huelva donde ha compartido y dialogado sobre la realidad y necesidades de las familias y personas afectadas por el Alzheimer y otras demencias y ha anunciado un programa de ‘respiro familiar’ para personas cuidadoras.

Según ha indicado en una nota, Rossi ha tenido la ocasión de explicar su programa de ‘respiro familiar’ que se llevaría a cabo a través de un Servicio Municipal de Cuidados y que permitiría a las personas cuidadoras que “dispongan de tiempo para ellas mismas” dotando al Ayuntamiento de recursos y personal para estar al lado de las personas dependientes, cuando las cuidadoras necesiten dedicar su tiempo a otras tareas o simplemente a descansar.

Rossi también ha recogido las propuestas de AFA donde, a nivel local, “han planteado la necesidad de apoyo del Ayuntamiento en torno a la cesión de un local municipal o de la colaboración en el alquiler de un local que les permita llevar a cabo las intervenciones en los tratamientos no farmacológicos con los talleres de estimulación cognitiva”.

También, según ha señalado, solicitan la participación a través del Ayuntamiento en la realización de talleres en colegios o en el ámbito de la infancia que consideran “fundamentales”.

Asimismo, Rossi ha señalado que es necesario también exigir a la Junta de Andalucía que considere a AFA como centro especifico “permitiéndoles así, dedicar los recursos al tratamiento no farmacológico”. “Lo más desolador es la falta de neurólogos, cuya atención se ha reducido a menos de la mitad en los últimos años. Donde había 16 neurólogos para la capital ahora solamente hay siete para atender a toda la población, y desgraciadamente otras entidades como Ademo, afectados por esta situación”, ha añadido.

Rossi ha planteado que “no sirve de nada tener un programa propio de detección temprana de Alzheimer si a las personas a las que se les detecta tardan en ser vistas un año o año y medio en una cita, especialmente con una enfermedad que avanza rápidamente si no se ponen los medios para ello”.


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