MADRID, 19 (EUROPA PRESS)
La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, ha demandado una “mayor participación” de los pacientes en todas las fases de los procesos de investigación, coincidiendo con el Día Mundial del Ensayo Clínico, que se celebra el 20 de mayo.
La plataforma insiste en “la necesidad de apoyar la investigación y dotarla de los recursos suficientes para su desarrollo”. En los últimos años, España se ha posicionado entre los países europeos “con mejores condiciones para desarrollar ensayos clínicos, convirtiéndose en un referente en el ámbito internacional”.
En este sentido, la POP considera “fundamental” que los pacientes formen parte del conjunto de agentes que integran todo el proceso de investigación, siendo clave avanzar en “equidad, información, transparencia y participación en fases iniciales de la investigación”.
Además, con el objetivo de seguir progresando, Escobar afirma que “se debe potenciar el desarrollo de ensayos clínicos en diversas patologías, con el fin de contar con dianas terapéuticas para el manejo del conjunto de patologías crónicas, independientemente de su prevalencia y nivel de gravedad”.
Para la POP, uno de los retos más importantes en salud, es la equidad y el acceso a tratamientos cada vez más efectivos, menos tóxicos, y adaptados a las necesidades concretas de cada paciente. Por ello, “es necesario fomentar tanto la investigación como el acceso a tratamientos que ofrezcan años y calidad de vida, siempre desde una perspectiva de acceso equitativo”, subraya la presidenta de la POP.
Por otro lado, la plataforma señala que las dificultades de acceso a los tratamientos farmacológicos pueden dar lugar a un déficit de adherencia que favorece la inefectividad de los tratamientos, el empeoramiento de las patologías, el aumento de comorbilidades y un deterioro de la calidad de vida de los pacientes.
Según ha informado la plataforma, actualmente la POP forma parte de la alianza del PERTE de Salud de Vanguardia, trabaja activamente en el Espacio Europeo de Datos de Salud y tiene un convenio con el Instituto de Salud Carlos III para aportar la perspectiva de los pacientes en los datos de la investigación.
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