España era uno de los pocos países europeos que aún no lo había financiado
MADRID, 19 (EUROPA PRESS)
La Asociación Española de Esofagitis Eosinofílica (AEDESEO) ha celebrado que la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) haya aprobado la financiación del medicamento ‘Jorveza’ (udesonida comprimidos bucodispersables), del laboratorio Dr. Falk, para el tratamiento de la esofagitis eosinofílica (EoE) en mayores de 18 años.
Este medicamento es el único indicado tanto para lograr la inducción de la remisión de la EoE activa como para el mantenimiento, tal y como ha recordado la AEDESEO a través de un comunicado.
“Hasta ahora, este medicamento no estaba disponible en España, aunque sí en otros países de nuestro entorno como Alemania, Holanda, Suecia, Austria, Eslovenia y Croacia, entre otros. El Ministerio de Sanidad lo rechazaba principalmente por un criterio de racionalización del gasto público destinado a la prestación farmacéutica e impacto presupuestario en el Sistema nacional de Salud (SNS), y a la existencia de otras alternativas terapéuticas sin indicación para la EoE pero sí utilizadas para esta afección a menor precio o inferior coste de tratamiento”, ha resaltado la presidenta de la AEDESEO, Miriam Espinosa.
La EoE es una enfermedad crónica, localizada en el esófago y que impide, en situaciones graves, incluso comer sólido. En España se estima que hay al menos 45.000 afectados que en este momento solo podían tratar esta afección mediante tratamientos con IBP, fórmulas magistrales de budesonida viscosa y la realización de diferentes tipos de dietas. La EoE es la primera causa de disfagia en menores y jóvenes.
‘Jorveza’ cuenta con una eficacia demostrada en estudios clínicos y en España es el único tratamiento indicado para el tratamiento de la EoE. Según los pacientes, “también resuelve el problema de que hay un elevado porcentaje de afectados para los que las otras opciones terapéuticas no resultaban eficaces”.
Este medicamento ha sido específicamente desarrollado para conseguir la liberación tópica del principio activo en el esófago, proporcionando una cobertura esofágica óptima y un tiempo de contacto con la mucosa suficiente para ejercer su acción.
En los ensayos clínicos, el 93,2 por ciento de los pacientes alcanzaron la remisión histológica a las 6 semanas y el 84,7 por ciento la remisión clínico-patológica a las 12 semanas con la dosis de 2 mg/día. La tasa de pacientes sin fracaso del tratamiento fue de 75 por ciento con dosis de 2 mg/día y de 73,5 por ciento con dosis de 1 mg/día a las 48 semanas.
“La mejora de la calidad de vida que consiguen los pacientes con este medicamento es tremendamente notable. Los pacientes que no responden a otros tratamientos, salvo a las fórmulas magistrales, se enfrentan a una alta variabilidad de las fórmulas magistrales según lo prepare una farmacia u otra, también hay muchos problemas de conservación y dosificación, dificultando viajes y limitaciones laborales si no es posible conservar la fórmula en frio, sin olvidad que existe un gran problema de dificultad de acceso, en algunas provincias se requiere visado médico en otras no, en algunas comunidades autónomas las fórmulas magistrales están financiadas por el SNS y en otras no”, ha añadido la presidenta de AEDESEO.
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