MADRID, 27 (SERVIMEDIA)
La asociación de pacientes Acción Psoriasis pidió este jueves más atención especializada para mejorar la calidad de vida de los afectados, ya que el 50% de los mismos tienen una “alta afectación en su calidad de vida”, que requiere de atención especializada.
Por ello, Santiago Alfonso, director de Acción Psoriasis, alertó sobre “el acceso y la equidad en la atención sanitaria pública” de los pacientes con psoriasis ya que “todavía existen grandes diferencias asistenciales en función de donde residen los afectados” ya que “el código postal sigue provocando desigualdades”.
Por ello, apostó por un el modelo de asistencia más eficaz y eficiente “a través de una mayor implicación de los pacientes”, con un acceso temprano a la innovación y un abordaje multidisciplinar.
Además, Acción Psoriasis reclamó “tener acceso a la innovación, al tratamiento más adecuado para cada paciente y al seguimiento y control por parte del profesional sanitario de referencia, dentro de un equipo multidisciplinar de expertos” que cuente con las asociaciones de pacientes.
También pidió la incorporación de profesionales sanitarios especializados en salud mental en la atención a los pacientes con enfermedad psoriásica.
Para conocer el grado de afectación en la calidad de vida de estos pacientes, Acción Psoriasis ha realizado test a unos 5.000 afectados a través de su página web, basados en la escala DLQI (índice de calidad de vida en dermatología).
MALA CALIDAD DE VIDA
De los resultados se deprende que el 50% de los pacientes tienen una “alta afectación en su calidad de vida”, que requiere de atención especializada; solo un tercio de los encuestados afirma que se le pasado un test de calidad de vida al menos una vez en todas sus visitas médicas; por ello, la baja aplicación de los cuestionarios en las consultas provoca infradiagnóstico e infratratamiento al no tener en cuenta la afectación psicológica de la enfermedad.
Según Acción Psoriasis, los datos extraídos muestran que todavía queda un largo camino por recorrer en la mejora de la calidad de vida de los pacientes con enfermedad psoriásica, “una enfermedad que va más allá de la piel, generando un elevado impacto emocional y social y afectando a las relaciones laborales, sociales familiares y de pareja de quienes la sufren”.
Por último, en España hay más de un millón de personas afectadas por esta patología crónica que se manifiesta mayoritariamente en la piel, las uñas y las articulaciones pero que, también, comporta la aparición de otras enfermedades asociadas o comorbilidades) que llegar a afectar gravemente la salud de las personas afectadas.
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